— O exame identificou que vocês dois possuem uma cópia da variante associada à condição, mas não apresentam…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Interpretar resultados e realizar previsões sobre atividades experimentais, fenômenos naturais e processos tecnológicos, com base nas noções de probabilidade e incerteza, reconhecendo os limites explicativos das ciências.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
— O exame identificou que vocês dois possuem uma cópia da variante associada à condição, mas não apresentam seus sinais — explicou a profissional de saúde ao casal. Para essa condição autossômica recessiva, indivíduos AA e Aa não manifestam o quadro, enquanto indivíduos aa o manifestam. Os resultados genéticos indicaram o genótipo Aa para ambos. O casal informou ainda que seu primeiro filho não apresentou a condição e perguntou se esse resultado alteraria a previsão para uma nova gestação. A profissional esclareceu que, em cada fecundação, um alelo de cada genitor participa da formação do genótipo do descendente. Interprete a situação descrita e indique a previsão correta para uma próxima gestação desse casal.
- A) A probabilidade de o próximo filho manifestar a condição é de 100%, pois os dois genitores possuem o alelo a.
- B) A probabilidade de o próximo filho manifestar a condição é de 0%, pois o primeiro filho não apresentou o quadro.
- C) A probabilidade de o próximo filho manifestar a condição é de 50%, pois metade dos descendentes recebe o alelo a.
- D) A probabilidade de o próximo filho manifestar a condição é de 25%, independentemente do resultado do primeiro filho.
- E) A probabilidade de o próximo filho manifestar a condição é de 75%, pois três genótipos podem resultar do cruzamento.
✅ Resposta correta: alternativa D
Resolução passo a passo
- Identifique o tipo de herança. A condição é autossômica recessiva, então só manifesta quem tem genótipo aa. Os genótipos AA e Aa não apresentam o quadro. Passo 2: Como ambos os genitores são Aa, cada um pode transmitir A ou a com probabilidade 1/2, pela regra de que cada descendente recebe um alelo de cada genitor. Passo 3: Monte o cruzamento Aa x Aa. Os genótipos possíveis são AA (1/4), Aa (1/2) e aa (1/4). Passo 4: A probabilidade de aa, isto é, de manifestar a condição, é 1/4, ou seja, 25%. Passo 5: O primeiro filho não afeta essa previsão, pois cada fecundação é um evento independente. Os genótipos dos pais não mudam de uma gestação para outra. Passo 6: Analisando as alternativas erradas. A: ter o alelo a não basta para manifestar uma condição recessiva, pois é preciso ter dois alelos a. B: o fato de o primeiro filho não ter a condição não muda a probabilidade da próxima gestação. C: 50% corresponde à chance de receber pelo menos um alelo a ou de ser heterozigoto, não à chance de manifestar a condição. E: 75% é a chance de não manifestar a condição, não de manifestá-la. Conclusão: a alternativa correta é D, e o gabarito oficial está coerente com a resolução.
💡 Dica: Analise a herança autossômica recessiva e calcule as probabilidades genotípicas.
Alternativa por alternativa
O aluno acha que basta ter o alelo a para manifestar a condição, confundindo portador com indivíduo afetado. Ele ignora que, em herança recessiva, é necessário ter dois alelos a.
O aluno acredita que o resultado do primeiro filho influencia a próxima gestação, como se os eventos fossem dependentes. Esse raciocínio segue a intuição de que o acaso compensa resultados anteriores, o que contraria a independência entre fecundações.
O aluno confunde a proporção de descendentes que recebem um alelo a com a proporção de descendentes que manifestam a condição. Ele também não considera que apenas o genótipo aa, e não o heterozigoto, manifesta o quadro.
O cruzamento Aa x Aa produz, em média, 1/4 de descendentes aa. Cada gestação é um evento independente.
O aluno soma ou conta os genótipos possíveis sem calcular a probabilidade de cada um e acaba invertendo o evento. O valor 75% corresponde à chance de não manifestar a condição, e não de manifestá-la.
Raio-X da questão
herança autossômica recessiva
diagnostico
genética mendeliana básica · probabilidade genética simples
Estude genética mendeliana e padrões de herança autossômica recessiva.
Confundir genótipos heterozigotos com homozigotos ou interpretar incorretamente as probabilidades de herança.
pensamento_critico
cotidiano
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