Um casal, ambos fenotipicamente Rh+, teve um primeiro filho Rh-. a) Indique os genótipos parentais possíveis…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Interpretar resultados e realizar previsões sobre atividades experimentais, fenômenos naturais e processos tecnológicos, com base nas noções de probabilidade e incerteza, reconhecendo os limites explicativos das ciências.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Um casal, ambos fenotipicamente Rh+, teve um primeiro filho Rh-. a) Indique os genótipos parentais possíveis quanto ao antígeno D. b) Calcule a probabilidade de que o próximo filho seja Rh-. c) Discuta limitações dos testes laboratoriais e medidas clínicas apropriadas.
✍️ Questão dissertativa: veja abaixo a resposta esperada e a explicação.
Resposta esperada
a) A presença de um filho Rh- (fenótipo dd) indica que cada progenitor carrega o alelo d; como ambos são fenotipicamente Rh+ o genótipo mais provável para cada um é Dd (heterozigotos). Alternativas menos prováveis incluem fenótipos Rh+ decorrentes de variantes fracas do antígeno D ou erros laboratoriais, mas a explicação genética mais parcimoniosa é Dd × Dd. b) Com Dd × Dd a probabilidade de um filho dd é 25% (1/4). c) Limitações: testes sorológicos podem não distinguir variantes fracas de D, reagentes e interpretação laboratorial podem gerar falsos negativos/positivos, e mutações raras ou mosaicismo podem alterar a previsão. Para prática clínica recomenda-se triagem de anticorpos maternos, genotipagem molecular quando houver dúvida, e, se a mãe for verdadeiramente Rh-, administração profilática de imunoglobulina anti-D (Rho(D)Ig) para prevenir isoimunização. Em aconselhamento genético, comunicar que 25% é uma estimativa baseada em herança mendeliana simples; resultados reais podem ser influenciados por variantes genéticas, sensibilidade dos testes e erro humano, o que justifica testes confirmatórios e acompanhamento pré-natal.
Explicação
A análise genética dos genótipos dos pais, considerando a herança do fator Rh, leva à conclusão de que ambos devem ser heterozigotos para que um filho Rh- possa nascer. O cálculo da probabilidade para o próximo filho ser Rh- é fundamentado na proporção de genótipos resultantes da combinação dos alelos. Além disso, a discussão sobre as limitações dos testes laboratoriais e as medidas clínicas necessárias reflete a complexidade da genética e a importância de um manejo adequado na prática médica.
Raio-X da questão
hereditariedade do fator Rh
avaliacao
genética mendeliana · hereditariedade dos grupos sanguíneos
Revisar os conceitos de genótipo e fenótipo relacionados ao fator Rh.
O aluno pode confundir os genótipos dos pais, assumindo que ambos devem ser homozigotos para Rh+ sem considerar a possibilidade de heterozigose.
ciencia_tecnologia
pensamento_critico
cientifico
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