A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada pela…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Construir questões, elaborar hipóteses, previsões e estimativas, empregar instrumentos de medição e representar e interpretar modelos explicativos, dados e/ou resultados experimentais para construir, avaliar e justificar conclusões no enfrentamento de situações-problema sob uma perspectiva científica.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação. Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma mulher que não possui o gene da hemofilia. As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais: (UERJ 2013)
- A) 0% – 100%
- B) 50% – 50%
- C) 50% – 100%
- D) 100% – 100%
✅ Resposta correta: alternativa A
Resolução passo a passo
- Identificar os genótipos. Como a hemofilia A é recessiva e ligada ao X, o homem hemofílico tem genótipo X^h Y. A mulher, que não possui o gene, tem genótipo X^H X^H. Passo 2: Determinar os filhos. Os filhos homens recebem o cromossomo Y do pai e o cromossomo X da mãe, que é normal (X^H). Logo, nenhum filho será hemofílico: 0%. Passo 3: Determinar as filhas. As filhas recebem obrigatoriamente o X^h do pai e um X^H da mãe, resultando em X^H X^h. Todas serão portadoras (heterozigotas) do gene, ou seja, 100%. Passo 4: Conclusão. O par de percentuais, na ordem pedida (filhos hemofílicos, filhas portadoras), é 0% – 100%, que corresponde à alternativa A. Passo 5: Comparação com o gabarito oficial. O gabarito oficial é A, coincidindo com a resolução obtida. Por que as outras estão erradas: B traz 50% para filhos hemofílicos, o que só ocorreria se a mãe fosse portadora; C também atribui 50% aos filhos, ignorando que o pai transmite o Y aos meninos; D atribui 100% aos filhos hemofílicos, o que exigiria que todos os filhos recebessem o X do pai, algo impossível para os meninos.
💡 Dica: Analise a herança ligada ao cromossoma X e aplique as regras de genética mendeliana.
Alternativa por alternativa
CORRETA. O homem hemofílico (XhY) com mulher sem o gene (XX) gera filhos homens normais (XY) e filhas portadoras (XhX), portanto 0% de filhos hemofílicos e 100% de filhas portadoras.
O aluno aplica a proporção mendeliana geral de 50% a todos os filhos, como se fosse um cruzamento de heterozigotos, ou supõe que a mãe seja portadora sem que o enunciado diga isso.
Por que engana: Confundir a probabilidade de herdar o gene em homens e mulheres, especialmente a diferença entre filhos e filhas.
O aluno acerta que todas as filhas serão portadoras, mas acredita que os filhos têm 50% de chance de serem hemofílicos, esquecendo que os meninos recebem o X da mãe, que é normal, e não o X do pai.
O aluno supõe que todos os filhos recebem o cromossomo X do pai, tratando meninos e meninas da mesma forma, sem perceber que o pai só transmite o X às filhas.
Raio-X da questão
herança ligada ao cromossoma X
diagnostico
genética mendeliana básica · herança ligada ao cromossoma X
Estude genética mendeliana e herança ligada ao cromossoma X.
Confundir a probabilidade de herdar o gene em homens e mulheres, especialmente a diferença entre filhos e filhas.
pensamento_critico
cientifico
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