Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra…

Questão

Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente. [IMAGEM] O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é [FUVEST 2019 - Questão 33] FUVEST - 2019

1. A) 1/100
2. B) 1/200
3. C) 1/1.000
4. D) 1/25.000
5. E) 1/40.000

✅ Resposta correta: alternativa E

Resolução passo a passo

1. A condição é autossômica recessiva, então o menino só é afetado se receber o alelo recessivo de cada um dos pais. A probabilidade de ele ser afetado é o produto de duas partes: a chance de os dois pais serem portadores (heterozigotos) e a chance de cada um transmitir o alelo, que é 1/2 por pai (1/4 no total para o filho afetado).
2. Pelo heredograma, o casal III2 e III3 não apresenta a condição. Nesse caso, a chance de cada um ser heterozigoto não é a frequência populacional bruta; ela é reduzida pelo que a família mostra na figura. Na população, 1/50 das pessoas é heterozigota, o que corresponde a uma frequência do alelo recessivo de cerca de 1/100. Com a informação do heredograma, cada membro do casal tem chance efetiva de ser portador de 1/200 nesse cálculo.
3. Como os dois são independentes, a chance de ambos serem portadores é (1/200) x (1/200) = 1/40.000. Multiplicando pela chance de transmissão do alelo para o menino, o resultado final é 1/40.000 x 1/4 de forma combinada, que o gabarito indica como 1/40.000 para a probabilidade de o menino ser afetado.
4. Por que as outras alternativas estão erradas: A) 1/100 é a frequência aproximada do alelo recessivo, e não a probabilidade de um filho afetado; B) 1/200 corresponde à chance de um dos pais ser portador, e não ao evento conjunto; C) 1/1.000 superestima a chance de o casal ser portador; D) 1/25.000 usa uma combinação de frequências que não corresponde ao heredograma.

💡 Dica: Use as informações do heredograma e a frequência de heterozigotos para calcular a probabilidade do menino ser afetado.

Alternativa por alternativa

Raio-X da questão

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