No heredograma abaixo, o símbolo ¦ representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Interpretar resultados e realizar previsões sobre atividades experimentais, fenômenos naturais e processos tecnológicos, com base nas noções de probabilidade e incerteza, reconhecendo os limites explicativos das ciências.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
No heredograma abaixo, o símbolo ¦ representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais. [IMAGEM] As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente, [FUVEST 2011 - Questão 48] FUVEST - 2011
- A) 0,5; 0,25 e 0,25.
- B) 0,5; 0,25 e 0.
- C) 1; 0,5 e 0,5.
- D) 1; 0,5 e 0.
- E) 0; 0 e 0.
✅ Resposta correta: alternativa C
Resolução passo a passo
- A doença é causada por alelo recessivo ligado ao cromossomo X, pois aparece num homem afetado e os demais são normais. Homem tem um único X, então, se ele é afetado, seu alelo mutante é o único em seu genótipo (X^d Y).
- O indivíduo 7 é descendente direto do homem afetado (ele transmite o X à filha obrigatoriamente). Como ela é normal, não pode ser X^d X^d; logo tem genótipo X^D X^d, ou seja, é portadora com probabilidade 1.
- Os indivíduos 12 e 13 têm probabilidade 0,5 porque derivam de uma mãe portadora (X^D X^d), que transmite o X mutante com chance de 1/2 a cada filha. Como são normais, a chance de serem portadores é 0,5 para cada um, pois a mutação só pode ser herdada com probabilidade 1/2 ao nascer.
- Logo, a sequência correta é 1; 0,5 e 0,5, alternativa C.
- Por que as outras estão erradas: A) atribui 0,5 ao indivíduo 7, que é obrigatoriamente portador, e 0,25 aos outros, desconsiderando a probabilidade de herança do X. B) também erra o indivíduo 7 e atribui 0 ao 13, que pode ser portador. D) dá 0 ao indivíduo 13, quando ele tem chance de herdar o alelo mutante. E) afirma que nenhum deles pode ser portador, ignorando a transmissão do alelo pela mãe.
💡 Dica: Analise o heredograma e aplique as regras de herança ligada ao cromossomo X.
Alternativa por alternativa
O aluno acha que o indivíduo 7 tem apenas 50% de chance de ser portador, sem perceber que é filha de homem afetado e, portanto, obrigatoriamente heterozigota. Também multiplica probabilidades como se fossem independentes sem necessidade.
O aluno calcula corretamente o indivíduo 12 mas erra o indivíduo 7, atribuindo 0,5, e considera que o indivíduo 13 não pode ser portador, zerando sua probabilidade.
Por que engana: O aluno pode confundir a probabilidade de ser portador com a probabilidade de manifestar a doença, levando a respostas incorretas.
É a resposta que o enunciado sustenta.
O aluno acerta o indivíduo 7 e o 12, mas acredita que o indivíduo 13 não pode carregar o alelo mutante, talvez por não ter ligação direta com o homem afetado, confundindo portador com afetado.
O aluno acredita que, por as pessoas serem normais, nenhuma delas pode ser portadora, confundindo portador de alelo recessivo com indivíduo afetado.
Raio-X da questão
herança ligada ao cromossomo X
avaliacao
herança ligada ao cromossomo X · análise de heredogramas
Revisar os padrões de herança genética ligada ao cromossomo X e interpretação de heredogramas.
O aluno pode confundir a probabilidade de ser portador com a probabilidade de manifestar a doença, levando a respostas incorretas.
ciencia_tecnologia
pensamento_critico
cientifico
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