Considere a união entre um homem portador de doença de Leber, neuropatia causada pela mutação em um gene do…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Avaliar e prever efeitos de intervenções nos ecossistemas, e seus impactos nos seres vivos e no corpo humano, com base nos mecanismos de manutenção da vida, nos ciclos da matéria e nas transformações e transferências de energia, utilizando representações e simulações sobre tais fatores, com ou sem o uso de dispositivos e aplicativos digitais (como softwares de simulação e de realidade virtual, entre outros).
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Considere a união entre um homem portador de doença de Leber, neuropatia causada pela mutação em um gene do DNA mitocondrial, e uma mulher normal. A proporção de descendentes desse casal que apresentará a doença do pai corresponde a: (UERJ 2022)
- A) 0%
- B) 25%
- C) 50%
- D) 100%
✅ Resposta correta: alternativa A
Resolução passo a passo
- Identifique o tipo de herança. O enunciado diz que a doença de Leber é causada por mutação em gene do DNA mitocondrial. O DNA mitocondrial é herdado exclusivamente da mãe, pois os espermatozoides contribuem com praticamente nenhuma organela no zigoto, e a mitocôndria do óvulo é a que se mantém. Passo 2: Aplique isso ao casal. O pai portador da doença transmite a mutação mitocondrial apenas para as filhas e os filhos? Não: ele não transmite suas mitocôndrias a nenhum descendente, independentemente do sexo. Assim, nenhum filho ou filha herda a mutação do pai. Passo 3: Conclua a proporção. Como a doença do pai não é transmitida por ele, a proporção de descendentes que apresentará a doença do pai é 0%. A alternativa A está correta. Passo 4: Analise as demais. A alternativa B (25%) seria a proporção de uma herança mendeliana recessiva com ambos os pais heterozigotos, o que não se aplica a genes mitocondriais. A alternativa C (50%) corresponderia a uma herança mendeliana com um dos pais heterozigoto, também não aplicável ao DNA mitocondrial. A alternativa D (100%) pressupõe que todos os filhos herdariam a doença do pai, o que ocorreria apenas se o pai transmitisse seus genes a todos, algo que não acontece com genes mitocondriais. Passo 5: Sobre o gabarito. O gabarito oficial A coincide com a resolução obtida por conta própria, não havendo divergência.
💡 Dica: Lembre que DNA mitocondrial é herdado apenas da mãe.
Alternativa por alternativa
CORRETA. A doença de Leber é causada por mutação no DNA mitocondrial, que é herdado exclusivamente da mãe; portanto, nenhum descendente herdará a doença do pai.
O aluno aplica a lógica mendeliana de herança nuclear recessiva, na qual a chance de um filho apresentar a condição é de 1 em 4, quando ambos os pais contribuem com seus genes.
O aluno supõe que o pai contribui com metade do material genético dos filhos e que a metade transmitida carrega a doença, tratando o gene mitocondrial como se fosse nuclear e herdado de ambos os pais.
O aluno acredita que, por o pai ser portador, todos os filhos herdam automaticamente a doença dele, ignorando que o DNA mitocondrial vem somente da mãe.
Por que engana: Confundir herança mitocondrial com herança nuclear, pensando que o pai pode transmitir a doença.
Raio-X da questão
herança mitocondrial, doença genética
diagnostico
herança genética básica · DNA mitocondrial
estude herança genética mitocondrial e transmissão materna
Confundir herança mitocondrial com herança nuclear, pensando que o pai pode transmitir a doença.
tomada_decisao
cientifico
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