No heredograma ao lado, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Interpretar resultados e realizar previsões sobre atividades experimentais, fenômenos naturais e processos tecnológicos, com base nas noções de probabilidade e incerteza, reconhecendo os limites explicativos das ciências.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
No heredograma ao lado, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é [FUVEST 2016 - Questão 38] FUVEST - 2016
- A) 0
- B) 1/4
- C) 1/3
- D) 1/2
- E) 2/3
✅ Resposta correta: alternativa E
Resolução passo a passo
- Identifique o padrão de herança. Os pais I-1 e I-2 são normais e têm uma filha doente (II-1), que é homozigota para o alelo mutante. Como a doença só aparece em homozigose, o alelo mutante é recessivo (a), e os pais são heterozigotos (Aa). Passo 2: Determine os genótipos possíveis de II-2. Filho de um cruzamento Aa x Aa, ele pode ser AA, Aa ou aa, com proporções 1/4 AA, 2/4 Aa e 1/4 aa. Passo 3: Use a informação do fenótipo. Como II-2 é clinicamente normal, ele não pode ser aa. Assim, restam apenas os genótipos AA e Aa, que juntos somam 3/4 dos casos possíveis. Passo 4: Calcule a probabilidade condicional de que ele seja Aa, ou seja, possua o alelo mutante: (2/4) dividido por (3/4) = 2/3. Resposta: alternativa E. Passo 5: Por que as outras estão erradas. A (0) desconsidera que o alelo mutante pode estar presente em heterozigose sem manifestar a doença. B (1/4) usa a probabilidade de um genótipo específico antes de considerar que II-2 é normal. C (1/3) corresponde apenas à chance de ser AA entre os normais, ignorando os heterozigotos. D (1/2) usa a probabilidade geral de heterozigose na prole, sem condicionar ao fenótipo normal.
💡 Dica: Analise o heredograma para identificar os genótipos possíveis dos irmãos.
Alternativa por alternativa
Acredita que, por ser normal, II-2 não possui nenhum alelo mutante, confundindo fenótipo normal com ausência total do alelo.
Calcula a probabilidade de um genótipo específico (1/4) na prole sem levar em conta a informação de que II-2 é clinicamente normal, o que exclui o genótipo aa.
Considera apenas o genótipo AA entre os normais (1/3) e esquece que os heterozigotos Aa também são normais e possuem o alelo mutante.
Por que engana: Confundir a probabilidade de herança do alelo mutante com a probabilidade de ser portador do alelo normal.
Usa a probabilidade geral de heterozigose na prole (1/2) sem fazer o condicionamento ao fenótipo normal, como se a informação do enunciado não alterasse o espaço amostral.
Incorreta. A probabilidade de herdar o alelo mutante não é de 2/3.
Raio-X da questão
heredograma, alelo mutante, probabilidade genética
avaliacao
probabilidade genética · heredograma
Revisar conceitos de genética mendeliana e interpretação de heredogramas.
Confundir a probabilidade de herança do alelo mutante com a probabilidade de ser portador do alelo normal.
ciencia_tecnologia
pensamento_critico
cientifico
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