Em uma espécie, uma condição recessiva só aparece quando o indivíduo recebe duas cópias do alelo recessivo…

Questão

Em uma espécie, uma condição recessiva só aparece quando o indivíduo recebe duas cópias do alelo recessivo. Dois pais sem a condição tiveram um filho afetado. — Qual é a interpretação genética mais adequada para esse resultado?

1. A) Os pais provavelmente eram heterozigotos, e o filho recebeu dois alelos recessivos, o que levou ao aparecimento da condição.
2. B) A condição deve ter surgido porque o alelo recessivo se manifestou mesmo com apenas uma cópia herdada de um dos pais.
3. C) Como os pais não apresentavam a condição, o filho afetado não pode ter herdado a característica, então o caso não é genético.
4. D) A condição apareceu porque o filho recebeu dois alelos dominantes, que ficaram ocultos nos pais sem causar o fenótipo.
5. E) Os pais eram normais porque não carregavam o alelo da condição, e o filho afetado deve ter resultado de uma mutação nova.

✅ Resposta correta: alternativa A

Resolução passo a passo

1. Como a condição é recessiva, ela só aparece em quem tem duas cópias do alelo recessivo (genótipo aa). Quem tem pelo menos um alelo dominante não apresenta a condição.
2. Os pais não têm a condição, então cada um tem pelo menos um alelo dominante (A). Como o filho é afetado (aa), ele recebeu um alelo recessivo (a) de cada genitor. Logo, cada pai precisa ter pelo menos um a, ou seja, ambos são heterozigotos (Aa), portadores sem manifestação.
3. Pelo cruzamento Aa x Aa, a proporção esperada é de 1/4 de descendentes aa, de modo que o nascimento de um filho afetado é totalmente compatível com a herança recessiva. Portanto, a alternativa A é a interpretação mais adequada.
4. A alternativa B está errada, pois um alelo recessivo com apenas uma cópia não se manifesta. A alternativa C está errada, pois ignora que pais portadores podem ter filhos afetados, então o caso é, sim, genético. A alternativa D está errada, pois a condição recessiva depende de alelos recessivos, e não de alelos dominantes. A alternativa E está errada, pois supõe que os pais não carregavam o alelo, o que não explica o filho afetado de forma mais adequada; uma mutação nova é possível, mas é a explicação menos provável diante do enunciado.
5. Conclusão: os pais eram provavelmente heterozigotos e o filho herdou dois alelos recessivos, o que corresponde à alternativa A, que coincide com o gabarito oficial.

💡 Dica: Se a condição é recessiva, pais sem o fenótipo podem ser portadores.

Alternativa por alternativa

Raio-X da questão

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