Em uma família, uma doença rara aparece em vários irmãos, mas os pais não apresentam sintomas. Os médicos…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Analisar as diversas formas de manifestação da vida em seus diferentes níveis de organização, bem como as condições ambientais favoráveis e os fatores limitantes a elas, com ou sem o uso de dispositivos e aplicativos digitais (como softwares de simulação e de realidade virtual, entre outros).
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Em uma família, uma doença rara aparece em vários irmãos, mas os pais não apresentam sintomas. Os médicos suspeitam de herança recessiva. — Que explicação genética é mais adequada para esse padrão familiar?
- A) O padrão indica herança dominante, já que características dominantes costumam aparecer em vários membros da mesma família.
- B) Os pais necessariamente apresentam a doença, pois um filho afetado sempre herda o traço de um genitor doente.
- C) A doença surgiu em vários irmãos porque cada um recebeu uma mutação nova e independente dos pais.
- D) Os pais podem ser portadores heterozigotos e transmitir o alelo recessivo aos filhos.
- E) A explicação mais adequada é uma influência exclusiva do ambiente familiar, sem participação de alelos herdados.
✅ Resposta correta: alternativa D
Resolução passo a passo
- Identifique o padrão. Vários irmãos são afetados, mas os pais não têm sintomas. Em herança recessiva, o indivíduo só manifesta a doença se tiver dois alelos recessivos, um de cada genitor. Pais sem sintomas podem ser portadores heterozigotos (Aa), que carregam o alelo recessivo sem expressá-lo. Passo 2: Verifique a alternativa D. Se ambos os pais são Aa, cada filho tem 1/4 de chance de ser aa, o que explica vários irmãos afetados com pais saudáveis. Passo 3: Analise as demais. A) Está errada: herança dominante exigiria que um dos pais também fosse afetado, pois o alelo dominante se expressa em heterozigotos. B) Está errada: em herança recessiva, pais saudáveis podem ter filhos afetados, e a afirmação contradiz exatamente o padrão descrito. C) Está errada: mutações novas e independentes não explicam bem vários irmãos afetados com pais saudáveis, pois isso seria raro e não seguiria o padrão familiar. E) Está errada: o enunciado sugere herança genética, e a doença familiar com padrão mendeliano não se explica por influência exclusiva do ambiente. Passo 4: Conclusão. O gabarito D está correto, pois é a única alternativa que descreve o mecanismo de transmissão compatível com herança recessiva.
💡 Dica: Se pais são saudáveis e filhos afetados aparecem, pense em recessividade.
Alternativa por alternativa
O aluno acredita que, por a doença aparecer em vários membros, o padrão indica dominância. Ele não percebe que, na dominante, pelo menos um dos pais costuma ser afetado.
O aluno acha que todo filho afetado herda a doença de um genitor doente, confundindo herança dominante com recessiva. Ele ignora que pais saudáveis podem ser portadores.
O aluno supõe que vários irmãos afetados podem surgir de mutações novas independentes, sem considerar que o padrão familiar aponta para um alelo herdado.
Por que engana: Achar que pais sem sintomas não podem gerar filhos afetados.
Está correta porque, em herança recessiva, indivíduos sem sintomas podem ser heterozigotos e carregar o alelo alterado sem manifestar a doença, transmitindo-o aos filhos afetados quando ambos passam esse alelo.
O aluno atribui a doença apenas ao ambiente familiar, usando a ideia do dia a dia de que o que ocorre na família vem do convívio. Ele desconsidera que uma doença rara que se repete entre irmãos tem base genética.
Raio-X da questão
Herança autossômica recessiva.
Reconhecer portadore
Alelos dominantes e recessivos. · Heterozigose e homozigose.
Genótipo, fenótipo e heterozigose.
Achar que pais sem sintomas não podem gerar filhos afetados.
Saúde e hereditariedade.
Pensamento crítico.
Genética humana em f
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