Em um heredograma, um casal sem determinada condição genética teve três filhos: um afetado e dois sem a…

Questão

Em um heredograma, um casal sem determinada condição genética teve três filhos: um afetado e dois sem a condição. O padrão sugere que os pais carregavam o alelo sem manifestá-lo. — Que padrão de herança esse caso sugere com maior probabilidade?

1. A) Herança ligada ao cromossomo Y, em que o alelo pode permanecer silencioso nas mães e aparecer em parte dos filhos.
2. B) Herança mitocondrial, em que a mãe transmite a condição para todos os filhos independentemente do sexo.
3. C) Herança autossômica recessiva, em que pais heterozigotos podem ter filhos afetados e não afetados.
4. D) Herança autossômica dominante, em que pais sem a condição geram um filho afetado por transmissão direta do alelo.
5. E) Herança ligada ao cromossomo X dominante, em que um pai sem a condição transmite o alelo para os filhos afetados.

✅ Resposta correta: alternativa C

Resolução passo a passo

1. Observe o heredograma: pais sem a condição tiveram um filho afetado. Isso indica que os pais não manifestam a condição, mas carregam o alelo sem expressá-lo, o que é típico de herança recessiva.
2. Na herança autossômica recessiva, um indivíduo afetado tem genótipo homozigoto (aa). Para que um filho seja aa, cada genitor deve fornecer um alelo a. Como os pais são normais, eles são heterozigotos (Aa), e a probabilidade de cada filho ser aa é de cerca de 1/4, compatível com um afetado entre três filhos.
3. Por que as outras alternativas estão erradas: A) Na herança ligada ao Y, só homens são afetados e todos os filhos homens de um pai afetado também o são, o que não se encaixa em filhos de pais normais e nas filhas não afetadas. B) Na herança mitocondrial, a condição vem da mãe e ela própria seria afetada, o que contradiz o fato de a mãe não ter a condição. D) Na herança autossômica dominante, um afetado sem genitor afetado seria raro e exigiria mutação nova; a alternativa descreve transmissão direta, que não ocorre com pais normais. E) Na herança dominante ligada ao X, um pai sem a condição não transmite o alelo a filhos afetados, pois ele passaria o alelo a todas as filhas e nenhum filho receberia dele o X com o alelo.
4. Conclusão: o padrão de pais normais com filho afetado e filhos normais aponta para herança autossômica recessiva, alternativa C, que coincide com o gabarito oficial.

💡 Dica: Observe pais sem fenótipo e descendente afetado.

Alternativa por alternativa

Raio-X da questão

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