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BiologiaUERJBNCC EM13CNT201Difícil⏱ medio

Admite que determinada doença hereditária autossômica pode apresentar duas formas distintas: uma causada pelo…

Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva

Habilidade BNCC EM13CNT201

Analisar e discutir modelos, teorias e leis propostos em diferentes épocas e culturas para comparar distintas explicações sobre o surgimento e a evolução da Vida, da Terra e do Universo com as teorias científicas aceitas atualmente.

Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).

Questão

Admite que determinada doença hereditária autossômica pode apresentar duas formas distintas: uma causada pelo gene dominante A e outra causada pelo gene recessivo b, estando cada gene localizado em cromossomos distintos. Sendo um casal duplamente heterozigoto para esses dois genes, a probabilidade de seus filhos apresentarem as duas formas da doença corresponde a: (UERJ 2025)

  1. A) 16,25%
  2. B) 17,25%
  3. C) 18,75%
  4. D) 19,75%

✅ Resposta correta: alternativa C

Resolução passo a passo

  1. Identifique os genótipos do casal. Ele é duplamente heterozigoto, ou seja, é Aa para o gene A e Bb para o gene b, com os dois genes em cromossomos distintos, o que permite tratar cada característica de forma independente. Passo 2: Calcule a probabilidade de um filho apresentar a forma causada pelo gene dominante A. Do cruzamento Aa x Aa saem AA, Aa, Aa e aa, então a chance de ter pelo menos um alelo A (AA ou Aa) é 3/4, ou 75%. Passo 3: Calcule a probabilidade de um filho apresentar a forma causada pelo gene recessivo b. Do cruzamento Bb x Bb saem BB, Bb, Bb e bb, então a chance de ser bb é 1/4, ou 25%. Passo 4: Como os genes estão em cromossomos distintos, a segregação é independente. A probabilidade de um filho ter as duas formas é a multiplicação: 3/4 x 1/4 = 3/16. Passo 5: Converta para porcentagem: 3/16 = 0,1875 = 18,75%. Logo, a alternativa correta é a C, que coincide com o gabarito oficial. Por que as outras estão erradas: a alternativa A (16,25%) não corresponde a nenhuma combinação válida das probabilidades 3/4 e 1/4 do enunciado. A alternativa B (17,25%) também não resulta do produto 3/4 x 1/4 nem de outra combinação correta dessas frações. A alternativa D (19,75%) está acima do valor obtido e não deriva das proporções mendelianas de cada gene.

💡 Dica: Calcule a probabilidade combinada dos genótipos causadores das duas formas da doença.

Alternativa por alternativa

A Erradaerro: Atenção

Provavelmente errou a conversão de fração para porcentagem ou fez uma multiplicação com erro aritmético, chegando a um valor próximo de 3/16 sem ser exatamente 18,75%.

B Erradaerro: Procedimentala que mais engana

Possivelmente calculou corretamente a ideia de independência, mas errou a multiplicação ou a conversão das frações, obtendo um valor que não corresponde a 3/16.

Por que engana: Confundir dominância e recessividade ou calcular probabilidades de forma incorreta ao combinar eventos independentes.

C Correta

CORRETA. A probabilidade de apresentar a doença dominante é 3/4 e a recessiva é 1/4, multiplicando 3/4 por 1/4 resulta em 3/16, ou 18,75%.

D Erradaerro: Procedimental

Provavelmente aplicou a probabilidade de manifestação dominante ou recessiva de forma incorreta, ou fez um cálculo aritmético impreciso, produzindo um resultado acima de 3/16.

Raio-X da questão

Dificuldade Difícil
Bloom Aplicar
Leitura medio
Discriminação alto
Peso pedagógico medio
Autonomia do enunciado completo
Cobertura da habilidade unica
🧪 Simulado🩺 Diagnóstico🧮 Exige cálculo🏠 Cotidiano🔗 Interdisciplinar⭐ Representativa✍️ calculativa🧩 consolidacao
🎯 Conceito central

probabilidade genética autossômica

📌 Objetivo

avaliacao

🧱 Pré-requisitos

genética mendeliana básica · probabilidade simples

📚 Reveja

Estude genética mendeliana e cálculo de probabilidades em cruzamentos.

⚠️ Erro mais comum

Confundir dominância e recessividade ou calcular probabilidades de forma incorreta ao combinar eventos independentes.

🤝 Socioemocional

tomada_decisao

🏫 Contexto

cientifico

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