Leia o texto para responder às questões de 20 a 24. A Química do Slime A jornada histórica do slime tem início…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Avaliar os benefícios e os riscos à saúde e ao ambiente, considerando a composição, a toxicidade e a reatividade de diferentes materiais e produtos, como também o nível de exposição a eles, posicionando-se criticamente e propondo soluções individuais e/ou coletivas para seus usos e descartes responsáveis.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Leia o texto para responder às questões de 20 a 24. A Química do Slime A jornada histórica do slime tem início nas primeiras décadas do século XX, quando James Wright criou um material com características muito parecidas com a borracha. Atualmente, devido às mais variadas formulações disponibilizadas em plataformas e mídias digitais, pode-se produzir o próprio slime em casa. O slime caseiro pode ser produzido pela mistura de duas colheres de chá de bicarbonato de sódio (NaHCO3), 100 mL de água boricada (solução de ácido bórico, H3BO3) e 60 g de cola de isopor (constituída de poliacetato de vinila, PVAc). Quando misturamos o bicarbonato de sódio com o ácido bórico, ocorre uma reação química que produz gás carbônico, água e borato de sódio (Na3BO3). A dissociação, em solução aquosa, do borato e do bicarbonato de sódio libera íons sódio (Na?), que vão interagir com as moléculas do PVAc, formando um composto de elevada viscosidade e elasticidade. Os íons sódio interagem com a estrutura do PVAc conforme representado. A reação entre o ácido bórico e o bicarbonato de sódio também origina o tetraborato de sódio, conhecido como "Bórax" (Na2B4O7). Este, em meio básico, transforma-se em tetrahidroxiborato, conforme representado na equação 1. O PVAc reage com moléculas de água produzindo álcool polivinílico (PVA), conforme representado na equação 2. Na equação 2, o nome da reação química que ocorre entre o PVAc e a água e o nome da função orgânica a que pertence o composto X, formado na reação, são, respectivamente, (FATEC 2020)
- A) hidrólise e álcool.
- B) hidrólise e acetona.
- C) hidrólise e ácido carboxílico.
- D) esterificação e ácido carboxílico.
- E) esterificação e acetona.
✅ Resposta correta: alternativa C
Resolução passo a passo
- Identifique a funcao do PVAc. O acetato de polivinila tem o grupo -COO- ligado a uma cadeia vinilica, ou seja, e um ester.
- Reconheca o tipo de reacao. Um ester reagindo com agua e uma hidrolise (quebra pela agua). A esterificacao e o caminho inverso, formando ester a partir de acido e alcool com perda de agua. Logo, o nome da reacao e hidrolise.
- Determine o composto X. Na hidrolise de um ester, a parte acila (R-CO-) recebe OH e forma um acido carboxilico, enquanto a parte alcoolica se torna o alcool. No PVAc, a parte acila e do acido acetico, portanto X e o acido acetico, que pertence a funcao acido carboxilico. O PVA (alcool polivinilico) e o outro produto.
- Conclua. A hidrolise e o acido carboxilico correspondem a alternativa C.
- Por que as outras estao erradas: A traz alcool, que e o produto ligado ao PVA e nao o composto X; B traz acetona, cetona que nao se forma aqui; D inverte o tipo de reacao; E erra tanto o tipo de reacao quanto o composto.
💡 Dica: Identifique o grupo ester no PVAc e lembre que a agua quebra o ester na hidrolise, formando acido carboxilico e alcool.
Alternativa por alternativa
O aluno identifica corretamente a hidrolise, mas confunde o composto X com o alcool, sem separar o produto polimerico (PVA) do subproduto acido.
Por que engana: Confundir hidrolise com esterificacao e identificar o composto X como alcool ou cetona
O aluno nao distingue cetona de acido carboxilico e associa o acetato a acetona pelo radical 'acet-'.
CORRETA. A hidrolise do PVAc, um ester, quebra a ligacao ester pela agua, formando PVA e o acido carboxilico correspondente (acido acetico, X).
O aluno confunde hidrolise com esterificacao, esquecendo que a agua e reagente na quebra do ester e nao produto.
O aluno lembra de esterificacao como reacao envolvendo ester e associa o composto X a acetona por intuicao, sem analise funcional.
Raio-X da questão
Hidrolise de esteres
avaliacao
Funcoes organicas oxigenadas · Tipos de reacoes organicas (esterificacao e hidrolise)
Funcoes oxigenadas: ester, acido carboxilico, alcool e cetona
Confundir hidrolise com esterificacao e identificar o composto X como alcool ou cetona
ciencia_tecnologia
cientifico
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