— Não temos sintomas, mas cada um de nós tem um irmão com a condição; nosso bebê pode nascer afetado? —…

Questão

— Não temos sintomas, mas cada um de nós tem um irmão com a condição; nosso bebê pode nascer afetado? — perguntou o casal em um serviço de aconselhamento genético. Os prontuários mostravam que, em cada família, pais sem sintomas tiveram um filho com a condição. Para estimar o risco antes de exames individuais, a profissional considerou que a condição é autossômica e determinada pelo alelo recessivo a, sem ocorrência de novas mutações. Indivíduos aa manifestam a condição, enquanto AA e Aa não apresentam sintomas. As famílias não possuem parentesco entre si. O casal deseja conhecer o risco em cada gestação, pois sabe que o resultado de uma gravidez não altera a formação dos gametas nas seguintes. Com base no modelo apresentado e na condição de saúde do casal, determine a probabilidade de nascer uma criança aa em cada gestação.

1. A) A probabilidade de 1/8 em cada gestação.
2. B) A probabilidade de 2/9 em cada gestação.
3. C) A probabilidade de 1/9 em cada gestação.
4. D) A probabilidade de 4/9 em cada gestação.
5. E) A probabilidade de 1/4 em cada gestação.

✅ Resposta correta: alternativa C

Resolução passo a passo

1. Os dois membros do casal não têm sintomas, então cada um é AA ou Aa. Como cada um tem um irmão aa, cada parent (pai ou mãe) recebeu a do próprio pai e da própria mãe, que são ambos Aa, pois só assim surge um aa entre os irmãos. Passo 2: Calculamos a probabilidade de cada pessoa ser Aa, considerando que ela é não afetada. Filhos de Aa x Aa são AA com probabilidade 1/4, Aa com 1/2 e aa com 1/4. Como o indivíduo é não afetado, descartamos o aa, restando 3/4 de chance de ser não afetado. Dentro desse grupo, Aa corresponde a (1/2)/(3/4) = 2/3 e AA a 1/3. Assim, cada parent é Aa com probabilidade 2/3. Passo 3: Para ter um filho aa, cada um dos pais precisa transmitir o alelo a. Um parent Aa transmite a com probabilidade 1/2, então a probabilidade de transmitir a é 2/3 x 1/2 = 1/3 para cada um. Passo 4: Como os gametas são independentes e a gestação anterior não altera os gametas seguintes, a probabilidade de um bebê aa é 1/3 x 1/3 = 1/9. Passo 5: Por que as outras estão erradas: A (1/8) supõe incorretamente que cada parent é Aa com probabilidade 1/2, ignorando a informação dos irmãos. B (2/9) aplica a chance de heterozigose corretamente em apenas um dos pais e esquece de multiplicar pela segunda probabilidade de transmissão. D (4/9) usa a probabilidade de heterozigose 2/3 para cada pai, mas esquece o fator 1/2 da segregação meiótica. E (1/4) trata os pais como Aa certos, ignorando a análise de risco a partir dos prontuários. Conclusão: a resposta correta é 1/9, em concordância com o gabarito oficial.

💡 Dica: Use o quadro de Punnett para calcular a probabilidade do casal gerar um filho aa.

Alternativa por alternativa

Raio-X da questão

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