Em uma investigação genética, uma família foi representada por um heredograma simplificado. O casal da…

Questão

Em uma investigação genética, uma família foi representada por um heredograma simplificado. O casal da primeira geração não apresenta determinada característica, mas teve um filho que a apresenta. Os pesquisadores consideraram que a característica é determinada por um único gene, possui duas versões (alelos), não resulta de fatores ambientais e não envolve uma nova alteração surgida exclusivamente no filho. Com base nessas informações, qual padrão de herança explica de forma mais adequada a presença da característica no filho de um casal que não a apresenta?

1. A) A característica é recessiva, pois pode se manifestar quando o filho recebe um alelo associado a ela de cada um dos pais, enquanto os pais não a manifestam por possuírem também um alelo dominante.
2. B) A característica é transmitida exclusivamente pelo citoplasma materno, pois o filho recebe da mãe as estruturas celulares que controlam o funcionamento do organismo.
3. C) A característica é dominante, pois basta o filho receber uma cópia do alelo associado para manifestá-la, ainda que nenhum dos pais apresente o traço.
4. D) A característica é determinada pelo ambiente familiar, pois o contato cotidiano com os pais modifica o funcionamento do organismo e produz o traço no filho.
5. E) A característica resulta de uma alteração nova no material genético, pois o filho pode apresentar um alelo que não estava presente nos pais.

✅ Resposta correta: alternativa A

Resolução passo a passo

1. Os pais não apresentam a característica, mas o filho a apresenta. Isso indica que o traço pode saltar uma geração, o que é típico de herança recessiva. Passo 2: Como os pais não manifestam o traço, cada um deve carregar um alelo associado a ele e um alelo dominante que determina o fenótipo normal, ou seja, são heterozigotos (Aa). O filho (aa) recebe um alelo recessivo de cada pai e manifesta a característica. Passo 3: O enunciado descarta outras explicações: o gene é único, tem dois alelos, não há influência ambiental e não se trata de mutação nova exclusiva do filho. Passo 4: Alternativas erradas: B está errada porque a herança exclusivamente citoplasmática materna não explica um gene nuclear recebido dos dois pais. C está errada porque, se o alelo fosse dominante, bastaria uma cópia para o traço aparecer, o que não ocorreria em pais que não o apresentam. D está errada porque o ambiente familiar não transmite genes e o enunciado afirma que não há fator ambiental. E está errada porque o enunciado exclui uma alteração nova exclusiva do filho, e os alelos recessivos já estavam presentes nos pais. Passo 5: Conclusão: a herança recessiva explica de forma mais adequada a presença da característica no filho de pais que não a apresentam, então o gabarito A está correto. O enunciado não informa se o gene está em autossomo ou no cromossomo X, mas nos dois casos o padrão observado é recessivo.

💡 Dica: Observe que pais sem o traço podem ser portadores.

Alternativa por alternativa

Raio-X da questão

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