Em uma família, um casal tem um filho com uma característica hereditária rara que não aparece em nenhum dos…

Questão

Em uma família, um casal tem um filho com uma característica hereditária rara que não aparece em nenhum dos dois pais. Em acompanhamento genético, a equipe explica que ambos são saudáveis, mas podem ter herdado, cada um, uma cópia alterada do mesmo gene sem manifestar a característica. O casal quer entender a chance de um próximo filho também apresentar a mesma característica. Com base na situação, qual conclusão explica melhor por que os dois pais não manifestam a característica, mas ainda podem ter outro filho afetado?

1. A) Os dois pais não manifestam a característica porque ela surgiu apenas no filho, por uma mudança genética que não estava presente na família.
2. B) Os dois pais não manifestam a característica porque apenas um deles transmite o gene alterado, e o outro fornece sempre uma cópia normal que impede qualquer filho de ser afetado.
3. C) Os dois pais não manifestam a característica porque a herança alterada é dominante e se expressa apenas quando o filho recebe duas cópias normais do gene.
4. D) Os dois pais não manifestam a característica porque, ao terem um filho afetado, a chance de o próximo filho nascer com a mesma característica fica automaticamente garantida.
5. E) Os dois pais podem ser portadores de uma variante recessiva do gene, sem apresentar a característica, porque ela só se manifesta quando a criança herda as duas cópias alteradas.

✅ Resposta correta: alternativa E

Resolução passo a passo

1. Os pais são saudáveis, mas o filho apresenta a característica. Isso indica herança recessiva: a característica só aparece quando a pessoa tem duas cópias alteradas do gene, uma herdada do pai e outra da mãe.
2. Como cada pai tem uma cópia alterada e uma cópia normal, eles são portadores (heterozigotos) e não manifestam a característica, pois a cópia normal é suficiente para o organismo.
3. Como ambos transmitem a cópia alterada, o filho afetado recebeu duas cópias alteradas. Pela mesma lógica, cada novo filho tem chance de receber duas cópias alteradas, por isso a possibilidade de outro filho afetado existe.
4. Alternativa A está errada, pois a situação descreve um gene presente nos dois pais, transmitido por eles, e não uma mutação exclusiva do filho.
5. Alternativa B está errada, pois cada pai transmite uma cópia alterada, e não apenas um deles; além disso, a cópia normal de um dos pais não impede que o filho seja afetado.
6. Alternativa C está errada, pois a característica não se expressa com herança dominante, já que os pais portadores, com uma cópia alterada, não a manifestam.
7. Alternativa D está errada, pois ter um filho afetado não garante que o próximo também será, já que a chance é de cerca de 25 por cento a cada gestação em herança recessiva com pais portadores.
8. Conclusão: a alternativa E é a que melhor explica a situação, pois descreve corretamente a herança recessiva e o estado de portadores dos pais.

💡 Dica: Procure o padrão de portadores sem manifestação.

Alternativa por alternativa

Raio-X da questão

Questões parecidas com resolução

• Em uma família, ambos os pais têm visão normal, mas uma filha apresenta uma característica hereditária rara observada…
• Em uma investigação genética, uma família foi representada por um heredograma simplificado. O casal da primeira geração…
• Analise a seguinte situação: em uma família sem a característica visível, nascem dois irmãos que apresentam uma…
• Em uma família, avô e neto apresentam a mesma característica recessiva enquanto os pais não a apresentam. O que isso…
• Em uma atividade escolar, dois parentes de uma mesma família observam que várias pessoas da linhagem apresentam a…
• Em uma turma do 9º ano, alunos observaram que duas irmãs receberam dos pais a mesma cor de olhos e a mesma textura de…

Todas as questões de Hereditariedade