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BiologiaUECEBNCC EM13CNT301Difícil⏱ medio

A mucopolissacaridose (MPS) é uma doença que não tem cura, mas pode ser controlada. Pertencente ao grupo de…

Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva

Habilidade BNCC EM13CNT301

Construir questões, elaborar hipóteses, previsões e estimativas, empregar instrumentos de medição e representar e interpretar modelos explicativos, dados e/ou resultados experimentais para construir, avaliar e justificar conclusões no enfrentamento de situações-problema sob uma perspectiva científica.

Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).

Questão

A mucopolissacaridose (MPS) é uma doença que não tem cura, mas pode ser controlada. Pertencente ao grupo de doenças conhecidas como erros inatos do metabolismo, tem foco principal nos lisossomos, afeta cerca de uma em cada 25.000 pessoas e provoca problemas em diversos órgãos e sistemas, além de comprometer as funções cognitivas. Essa patologia ocorre, primariamente, devido a alterações em (UECE 2026)

  1. A) ácidos nucleicos.
  2. B) carboidratos.
  3. C) enzimas.
  4. D) lipídios.

✅ Resposta correta: alternativa C

Resolução passo a passo

  1. A questão pede a alteração primária que causa a mucopolissacaridose. Resolvendo por conta própria, a MPS é um erro inato do metabolismo com foco nos lisossomos. Os lisossomos degradam macromoléculas, e na MPS falta, ou funciona mal, uma enzima lisossomal específica responsável por quebrar as cadeias de glicosaminoglicanos (antigamente chamados de mucopolissacarídeos).
  2. Quando a enzima falha, essas cadeias se acumulam dentro das células, o que explica os problemas em diversos órgãos e sistemas e o comprometimento cognitivo citados no enunciado.
  3. A causa primária é, portanto, uma alteração genética que leva à produção deficiente de uma enzima. Por isso a alternativa C (enzimas) é a correta, e coincide com o gabarito oficial.
  4. Por que as outras estão erradas: A) ácidos nucleicos são o material genético, que pode estar envolvido indiretamente pelo gene que codifica a enzima, mas não é a alteração primária descrita na doença. B) carboidratos aparecem como substrato acumulado, e não como causa primária, pois o que falha é a enzima que os degrada. D) lipídios não são o foco da MPS; essa característica é de outras doenças de depósito lisossomal, como a doença de Gaucher.

💡 Dica: Relembre o papel dos lisossomos e erros inatos do metabolismo.

Alternativa por alternativa

A Erradaerro: Conceitual

O aluno associa a origem da doença genética ao DNA e supõe que a alteração ocorre diretamente no material genético, sem perceber que o gene atua por meio da enzima que produz.

B Erradaerro: Conceitual

O aluno se deixa levar pelo nome 'mucopolissacaridose', que contém 'polissacarídeo', e conclui que a alteração está nos carboidratos, sem perceber que eles são o material acumulado e não a causa primária.

C Correta

CORRETA. A mucopolissacaridose ocorre devido a alterações nas enzimas lisossomais responsáveis pela degradação de mucopolissacarídeos.

D Erradaerro: Conceitual

O aluno confunde a MPS com outras doenças de depósito lisossomal, como as esfingolipidoses ou a doença de Gaucher, que envolvem acúmulo de lipídios, e generaliza esse padrão para a MPS.

Raio-X da questão

Dificuldade Difícil
Bloom Lembrar
Leitura medio
Discriminação medio
Peso pedagógico medio
Autonomia do enunciado completo
Cobertura da habilidade unica
🧪 Simulado🩺 Diagnóstico🧮 Exige cálculo🏠 Cotidiano🔗 Interdisciplinar⭐ Representativa✍️ direta🧩 progressao
🎯 Conceito central

mucopolissacaridose e lisossomos

📌 Objetivo

diagnostico

🧱 Pré-requisitos

função dos lisossomos · erros inatos do metabolismo

📚 Reveja

Estude erros inatos do metabolismo e função dos lisossomos.

⚠️ Erro mais comum

Confundir a causa da doença com sintomas ou órgãos afetados, não com alterações bioquímicas nos lisossomos.

🌎 Tema transversal

saude

🤝 Socioemocional

pensamento_critico

🏫 Contexto

cientifico

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