A síndrome de Down, que afeta um em cada mil recém-nascidos, não é uma doença, mas a mais comum das alterações…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Analisar as diversas formas de manifestação da vida em seus diferentes níveis de organização, bem como as condições ambientais favoráveis e os fatores limitantes a elas, com ou sem o uso de dispositivos e aplicativos digitais (como softwares de simulação e de realidade virtual, entre outros).
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
A síndrome de Down, que afeta um em cada mil recém-nascidos, não é uma doença, mas a mais comum das alterações cromossômicas. Trata-se de uma condição genética que vem acompanhada de algumas peculiaridades para as quais os pais devem estar atentos desde o nascimento da criança. A pessoa com síndrome de Down faz parte do universo da diversidade humana e tem muito a contribuir com desenvolvimento de uma sociedade inclusiva. Assinale a alternativa que representa, corretamente, um cariótipo de portador da Síndrome de Down. UEL - 2019
- A) 45, X.
- B) 46, XX.
- C) 47, XXY.
- D) 47, XY +21.
- E) 47, XY+18.
✅ Resposta correta: alternativa D
Resolução passo a passo
- A síndrome de Down é causada pela trissomia do cromossomo 21, ou seja, a pessoa tem três cópias desse cromossomo em vez de duas. O cariótipo típico tem 47 cromossomos no total (em vez de 46), com o acréscimo de um cromossomo 21, e o par sexual pode ser XX ou XY. Passo 2: Analisando as alternativas, a D (47, XY +21) indica 47 cromossomos, sexo masculino e trissomia do cromossomo 21, o que corresponde à síndrome de Down. Passo 3: A alternativa A (45, X) é a síndrome de Turner, que tem apenas um cromossomo X e 45 cromossomos no total. Passo 4: A alternativa B (46, XX) é o cariótipo normal de uma mulher, sem alteração numérica. Passo 5: A alternativa C (47, XXY) é a síndrome de Klinefelter, com um cromossomo X extra nos cromossomos sexuais, e não há trissomia do 21. Passo 6: A alternativa E (47, XY+18) é a síndrome de Edwards, que é uma trissomia do cromossomo 18, e não do 21. Passo 7: Comparando com o gabarito oficial, que é D, a resolução por conta própria chegou à mesma letra. Não há divergência.
💡 Dica: Identifique o cariótipo típico da síndrome de Down, que apresenta trissomia do cromossomo 21.
Alternativa por alternativa
O aluno pode ter confundido a perda de um cromossomo com a alteração da síndrome de Down, ou lembrado apenas que a alteração envolve o número de cromossomos sem distinguir a monossomia do X da trissomia do 21.
O aluno pode ter achado que, por a síndrome não ser uma doença e a pessoa ser diversa, o cariótipo seria igual ao de uma pessoa sem alterações, ignorando que a síndrome de Down é uma alteração numérica.
O aluno pode ter visto que há 47 cromossomos e escolhido por associar a alteração a algum cromossomo sexual extra, sem reconhecer que a síndrome de Down envolve o cromossomo 21 e não os sexuais.
Por que engana: Confundir o cariótipo da síndrome de Down com outras anomalias cromossômicas, como a síndrome de Turner ou a síndrome de Klinefelter.
CORRETA. 47, XY +21 indica a presença de um cromossomo 21 extra, característico da Síndrome de Down.
O aluno pode ter reconhecido a trissomia de 47 cromossomos e lido o número 18 como o da síndrome, confundindo a síndrome de Edwards com a de Down por não ter memorizado qual cromossomo está envolvido em cada uma.
Raio-X da questão
cariótipo da síndrome de Down
avaliacao
cariótipo humano · alterações cromossômicas
Revisar a característica genética da síndrome de Down, especialmente a trissomia do cromossomo 21.
Confundir o cariótipo da síndrome de Down com outras anomalias cromossômicas, como a síndrome de Turner ou a síndrome de Klinefelter.
cidadania_etica
pensamento_critico
cientifico
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