Em um exame pré-natal, o laudo indicou um indivíduo com constituição cromossômica XO. — Qual condição…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
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Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Em um exame pré-natal, o laudo indicou um indivíduo com constituição cromossômica XO. — Qual condição cromossômica essa constituição sugere?
- A) Polissomia do cromossomo X, com três cromossomos sexuais do tipo X.
- B) Síndrome do X frágil, por alteração estrutural no cromossomo X.
- C) Síndrome de Klinefelter, por presença de um cromossomo X a mais.
- D) Síndrome de Turner, por monossomia do cromossomo X.
- E) Síndrome de Down, por trissomia do cromossomo 21.
✅ Resposta correta: alternativa D
Resolução passo a passo
- A constituição cromossômica XO indica que o indivíduo possui apenas um cromossomo sexual X e nenhum cromossomo Y, ou seja, há ausência de um dos cromossomos do par sexual (monossomia do X). Passo 2: Essa constituição corresponde à síndrome de Turner, que ocorre em indivíduos do sexo feminino com cariótipo 45,X. Passo 3: A alternativa A está errada, pois polissomia do X com três cromossomos X seria uma constituição XXX, e não XO. Passo 4: A alternativa B está errada, pois a síndrome do X frágil é causada por uma mutação no gene FMR1 e não corresponde à constituição XO. Passo 5: A alternativa C está errada, pois a síndrome de Klinefelter tem constituição XXY, com um cromossomo X a mais, e não um cromossomo X a menos. Passo 6: A alternativa E está errada, pois a síndrome de Down envolve trissomia do cromossomo 21 e não tem relação com os cromossomos sexuais. Passo 7: Conclusão: a alternativa correta é a D, que coincide com o gabarito oficial.
💡 Dica: XO indica falta de um cromossomo sexual X.
Alternativa por alternativa
O aluno confunde a constituição XO com a presença de três cromossomos X, interpretando a letra X como se houvesse mais de um cromossomo sexual.
O aluno associa qualquer alteração no cromossomo X à síndrome do X frágil, sem reconhecer que a constituição XO é uma alteração numérica e não estrutural.
O aluno confunde a constituição XO com XXY, pois ambas envolvem alteração nos cromossomos sexuais, e interpreta a letra X como indicação de um cromossomo X a mais.
Por que engana: confundir monossomia do X com outras síndromes cromossômicas
Corresponde à constituição cromossômica XO, que indica ausência de um cromossomo sexual em indivíduo do sexo feminino, caracterizando monossomia do X.
O aluno associa qualquer alteração cromossômica numérica à síndrome de Down, sem distinguir os cromossomos envolvidos na constituição apresentada.
Raio-X da questão
monossomia do X
Relacionar cariótipo
cromossomos sexuais · aneuploidias
cariótipo e aneuploidias sexuais
confundir monossomia do X com outras síndromes cromossômicas
saúde e diagnóstico genético
atenção aos detalhes
pré-natal e genética
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