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BiologiaFUVESTBNCC EM13CNT302Média⏱ 1 a 2 minu

Em um exame pré-natal, o laudo indicou um indivíduo com constituição cromossômica XO. — Qual condição…

Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva

Habilidade BNCC EM13CNT302

Comunicar, para públicos variados, em diversos contextos, resultados de análises, pesquisas e/ou experimentos, elaborando e/ou interpretando textos, gráficos, tabelas, símbolos, códigos, sistemas de classificação e equações, por meio de diferentes linguagens, mídias, tecnologias digitais de informação e comunicação (TDIC), de modo a participar e/ou promover debates em torno de temas científicos e/ou tecnológicos de relevância sociocultural e ambiental.

Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).

Questão

Em um exame pré-natal, o laudo indicou um indivíduo com constituição cromossômica XO. — Qual condição cromossômica essa constituição sugere?

  1. A) Polissomia do cromossomo X, com três cromossomos sexuais do tipo X.
  2. B) Síndrome do X frágil, por alteração estrutural no cromossomo X.
  3. C) Síndrome de Klinefelter, por presença de um cromossomo X a mais.
  4. D) Síndrome de Turner, por monossomia do cromossomo X.
  5. E) Síndrome de Down, por trissomia do cromossomo 21.

✅ Resposta correta: alternativa D

Resolução passo a passo

  1. A constituição cromossômica XO indica que o indivíduo possui apenas um cromossomo sexual X e nenhum cromossomo Y, ou seja, há ausência de um dos cromossomos do par sexual (monossomia do X). Passo 2: Essa constituição corresponde à síndrome de Turner, que ocorre em indivíduos do sexo feminino com cariótipo 45,X. Passo 3: A alternativa A está errada, pois polissomia do X com três cromossomos X seria uma constituição XXX, e não XO. Passo 4: A alternativa B está errada, pois a síndrome do X frágil é causada por uma mutação no gene FMR1 e não corresponde à constituição XO. Passo 5: A alternativa C está errada, pois a síndrome de Klinefelter tem constituição XXY, com um cromossomo X a mais, e não um cromossomo X a menos. Passo 6: A alternativa E está errada, pois a síndrome de Down envolve trissomia do cromossomo 21 e não tem relação com os cromossomos sexuais. Passo 7: Conclusão: a alternativa correta é a D, que coincide com o gabarito oficial.

💡 Dica: XO indica falta de um cromossomo sexual X.

Alternativa por alternativa

A Erradaerro: Conceitual

O aluno confunde a constituição XO com a presença de três cromossomos X, interpretando a letra X como se houvesse mais de um cromossomo sexual.

B Erradaerro: Conceitual

O aluno associa qualquer alteração no cromossomo X à síndrome do X frágil, sem reconhecer que a constituição XO é uma alteração numérica e não estrutural.

C Erradaerro: Interpretaçãoa que mais engana

O aluno confunde a constituição XO com XXY, pois ambas envolvem alteração nos cromossomos sexuais, e interpreta a letra X como indicação de um cromossomo X a mais.

Por que engana: confundir monossomia do X com outras síndromes cromossômicas

D Correta

Corresponde à constituição cromossômica XO, que indica ausência de um cromossomo sexual em indivíduo do sexo feminino, caracterizando monossomia do X.

E Erradaerro: Conceitual

O aluno associa qualquer alteração cromossômica numérica à síndrome de Down, sem distinguir os cromossomos envolvidos na constituição apresentada.

Raio-X da questão

Dificuldade Média
Leitura baixo
Discriminação Medio
Peso pedagógico médio
Autonomia do enunciado alta
Cobertura da habilidade Genética h
🧪 Simulado🩺 Diagnóstico🧮 Exige cálculo🏠 Cotidiano🔗 Interdisciplinar⭐ Representativa✍️ direto e objetivo🧩 diagnosticar reconhe
🎯 Conceito central

monossomia do X

📌 Objetivo

Relacionar cariótipo

🧱 Pré-requisitos

cromossomos sexuais · aneuploidias

📚 Reveja

cariótipo e aneuploidias sexuais

⚠️ Erro mais comum

confundir monossomia do X com outras síndromes cromossômicas

🌎 Tema transversal

saúde e diagnóstico genético

🤝 Socioemocional

atenção aos detalhes

🏫 Contexto

pré-natal e genética

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