Um exame revelou que a célula analisada tinha 47 cromossomos em vez de 46. — Que tipo de alteração numérica…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
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Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Um exame revelou que a célula analisada tinha 47 cromossomos em vez de 46. — Que tipo de alteração numérica cromossômica isso indica?
- A) Uma alteração poliploide, com triplicação do material genético celular.
- B) Uma alteração estrutural, com perda de um segmento cromossômico.
- C) Uma alteração euploide, com duplicação de todo o conjunto cromossômico.
- D) Uma alteração cromossômica normal, pois pequenas variações no número de cromossomos não alteram o cariótipo.
- E) Uma alteração aneuploide, com ganho de um cromossomo.
✅ Resposta correta: alternativa E
Resolução passo a passo
- Identifique o número normal e o número observado. A espécie humana tem 46 cromossomos na célula somática (2n = 46). A célula analisada tem 47, ou seja, há um cromossomo a mais do que o esperado.
- Classifique a alteração. Mudanças no número de cromossomos são chamadas de alterações numéricas. Quando o número não é múltiplo exato do conjunto haploide (n), a alteração é aneuploidia: perde-se ou ganha-se um ou alguns cromossomos isolados. Com 47 cromossomos, temos 2n + 1, que é uma trissomia, portanto uma aneuploidia.
- Verifique se há outra classificação possível. Euploidia ocorre quando há múltiplos completos do conjunto haploide, como 3n ou 4n, e não é o caso aqui, pois o aumento é de apenas um cromossomo.
- Analise as alternativas. A alternativa E está correta, pois descreve aneuploidia com ganho de um cromossomo. A alternativa A está errada, pois poliploidia é a triplicação ou multiplicação de conjuntos completos, e aqui ocorreu apenas o acréscimo de um cromossomo. A alternativa B está errada, pois alteração estrutural envolve quebra, perda, duplicação ou inversão de segmentos, e não variação no número total de cromossomos. A alternativa C está errada, pois euploidia com duplicação de todo o conjunto geraria 92 cromossomos, não 47. A alternativa D está errada, pois qualquer variação no número de cromossomos caracteriza uma alteração numérica e altera o cariótipo.
- Conclusão: a alternativa E é a resposta correta e coincide com o gabarito oficial.
💡 Dica: Compare o número encontrado com o número normal e veja se a alteração envolve um cromossomo isolado ou conjuntos inteiros.
Alternativa por alternativa
O aluno associa qualquer aumento no número de cromossomos a poliploidia, confundindo o ganho de um único cromossomo com a triplicação de todo o genoma.
O aluno confunde alteração numérica com alteração estrutural, achando que a variação no total de cromossomos seria resultado de perda de segmento cromossômico.
O aluno entende euploidia como qualquer alteração de número e não percebe que duplicar todo o conjunto daria 92 cromossomos, incompatível com 47.
Por que engana: Confundir ganho ou perda de cromossomo com duplicação de todo o conjunto.
O aluno acredita, pelo senso comum, que uma pequena diferença no número de cromossomos não tem importância e não altera o cariótipo.
Corresponde exatamente ao quadro descrito: 47 cromossomos indicam um cromossomo a mais, caracterizando aneuploidia por ganho numérico.
Raio-X da questão
Aneuploidia.
Reconhecer aneuploid
Número cromossômico humano normal. · Diferença entre aneuploidia e euploidia.
Alterações cromossômicas numéricas e euploidia.
Confundir ganho ou perda de cromossomo com duplicação de todo o conjunto.
Atenção aos detalhes.
Alterações cromossôm
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