Atualmente existem exames pré-natais não invasivos capazes de detectar anomalias cromossômicas nos embriões…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Analisar as diversas formas de manifestação da vida em seus diferentes níveis de organização, bem como as condições ambientais favoráveis e os fatores limitantes a elas, com ou sem o uso de dispositivos e aplicativos digitais (como softwares de simulação e de realidade virtual, entre outros).
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Atualmente existem exames pré-natais não invasivos capazes de detectar anomalias cromossômicas nos embriões humanos a partir da décima semana de gestação apenas com a análise de uma amostra de sangue materno, do qual é recolhido DNA fetal diluído. Suponha que uma mulher tenha se submetido a um desses exames durante a gravidez, e que o resultado do laboratório tenha indicado que o feto tem exatamente um par de cromossomos 13, exatamente um par de cromossomos 18, exatamente um par de cromossomos 21, apenas um cromossomo X e nenhum cromossomo Y. Contando apenas com esses dados, o laudo do exame deve ser o de que o bebê, quando nascer, apresentará sexo biológico (FATEC 2019)
- A) feminino e síndrome de Turner.
- B) feminino e síndrome de Klinefelter.
- C) masculino e síndrome de Edwards.
- D) masculino e síndrome de Down.
- E) masculino e síndrome de Patau.
✅ Resposta correta: alternativa A
Resolução passo a passo
- Identifique os cromossomos sexuais. O feto tem apenas um cromossomo X e nenhum Y. Sem cromossomo Y nao ha determinacao masculina, portanto o sexo biologico e feminino.
- Identifique a sindrome correspondente a constituicao sexual. Um unico X sem Y forma o cariotipo 45,X, que caracteriza a sindrome de Turner.
- Verifique os demais cromossomos. Os pares extras de 13, 18 e 21 correspondem as trissomias de Patau, Edwards e Down, mas nao alteram a determinacao do sexo; eles servem como distratores para quem tenta usar as trissomias para escolher a resposta.
- Conclua. A combinacao correta e feminino e sindrome de Turner, alternativa A. A alternativa B erra ao atribuir Klinefelter, que exige dois X e um Y. As alternativas C, D e E erram ao atribuir sexo masculino, incompativel com a ausencia de Y.
💡 Dica: Determine o sexo pelos cromossomos sexuais (ausencia de Y indica feminino) e depois associe 45,X a Turner.
Alternativa por alternativa
CORRETA. O feto nao possui cromossomo Y, portanto e feminino. Apenas um cromossomo X caracteriza o cariotipo 45,X, que corresponde a sindrome de Turner. Os pares extras de 13, 18 e 21 nao sao o foco do sexo, mas a combinacao final e feminino com Turner.
Aluno confunde a monossomia do X com a sindrome de Klinefelter (XXY), que e um cariotipo com dois X e um Y, e trata um unico X como se fosse a condicao de Klinefelter.
Por que engana: confundir a monossomia do X (Turner) com Klinefelter e associar ausencia de Y a masculino
Aluno associa a ausencia de cromossomo Y a sexo masculino ou inverte a logica de determinacao, e ainda atribui Edwards a trissomia do 18 sem considerar o sexo indicado pelo cariotipo.
Aluno acredita que o cariotipo indica sexo masculino e aplica a trissomia do 21 (Down) como se ela definisse o sexo, sem perceber que o par 21 nao determina sexo.
Aluno atribui sexo masculino sem base em cromossomo Y e associa a trissomia do 13 a Patau, ignorando que o sexo depende dos cromossomos sexuais.
Raio-X da questão
determinacao cromossomica do sexo e sindromes de alteracao numerica
avaliacao
determinacao do sexo XX e XY · nocao de trissomia e monossomia
cariotipos das sindromes de Turner, Klinefelter, Down, Edwards e Patau
confundir a monossomia do X (Turner) com Klinefelter e associar ausencia de Y a masculino
saude
cientifico
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