Em campanhas de saúde, profissionais orientam que parentes próximos evitem ter filhos entre si em algumas…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Aplicar os princípios da evolução biológica para analisar a história humana, considerando sua origem, diversificação, dispersão pelo planeta e diferentes formas de interação com a natureza, valorizando e respeitando a diversidade étnica e cultural humana.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Em campanhas de saúde, profissionais orientam que parentes próximos evitem ter filhos entre si em algumas situações de risco familiar. — Do ponto de vista genético, qual é a principal justificativa dessa orientação?
- A) Aumenta a probabilidade de dois alelos recessivos prejudiciais se encontrarem no mesmo descendente, favorecendo a manifestação de doenças hereditárias.
- B) Aumenta a chance de surgirem novas mutações dominantes, que costumam se manifestar com maior frequência na descendência.
- C) Favorece o aparecimento de características adquiridas pelos pais, que podem ser transmitidas diretamente aos filhos.
- D) Elimina a recombinação genética entre os genes herdados, tornando o desenvolvimento embrionário mais seguro.
- E) Reduz a variabilidade genética da família, mas impede a passagem de genes defeituosos para os filhos.
✅ Resposta correta: alternativa A
Resolução passo a passo
- Identifique o tema. A questão trata de consanguinidade, isto é, da reprodução entre parentes próximos, e pergunta a justificativa genética para a orientação de evitá-la.
- Lembre o mecanismo. Parentes próximos compartilham uma parte maior do patrimônio genético, pois herdaram alelos de antepassados comuns. Assim, há maior chance de ambos os pais portarem o mesmo alelo recessivo prejudicial.
- Aplique ao filho. Se os dois pais carregam o alelo recessivo, o descendente pode receber duas cópias dele e manifestar a doença hereditária, que só aparece em homozigose. Por isso a probabilidade de doenças recessivas aumenta.
- Analise as alternativas. A alternativa A descreve exatamente esse mecanismo, e por isso é a correta, conforme o gabarito.
- B: está errada, porque mutações dominantes são raras e não aumentam por causa do parentesco; além disso, a consanguinidade age sobre alelos recessivos.
- C: está errada, porque características adquiridas não são transmitidas geneticamente aos filhos.
- D: está errada, porque a recombinação ocorre na meiose e não é eliminada pela reprodução entre parentes.
- E: está errada, porque a consanguinidade reduz a variabilidade, mas não impede a passagem de genes defeituosos; ao contrário, favorece sua manifestação.
💡 Dica: Buscar a relação entre parentesco e alelos recessivos.
Alternativa por alternativa
Esta alternativa expressa a justificativa genética correta: em parentes próximos, há maior chance de compartilhamento de alelos iguais por descendência, elevando a possibilidade de homoziogose para genes recessivos deletérios e, assim, de expressão de doenças hereditárias.
O aluno acredita que o parentesco aumenta o surgimento de mutações novas e que mutações dominantes se manifestariam com mais frequência nos descendentes.
O aluno confunde herança genética com herança de características adquiridas pelo ambiente ou pelo uso, ideia de Lamarck que não é aceita pela genética atual.
O aluno acredita que a recombinação gênica é eliminada na reprodução entre parentes, quando ela ocorre na meiose de qualquer organismo que se reproduz sexuadamente.
O aluno percebe que há redução de variabilidade, mas supõe que isso protege contra genes defeituosos, quando na verdade o parentesco facilita a expressão de alelos recessivos prejudiciais.
Por que engana: Confundir parentesco com proteção genética ou com surgimento de mutações novas.
Raio-X da questão
Consanguinidade e doenças recessivas.
Avaliar consanguinid
Herança mendeliana. · Alelos dominantes e recessivos.
Homoziogose de alelos recessivos.
Confundir parentesco com proteção genética ou com surgimento de mutações novas.
Saúde preventiva.
Responsabilidade.
Campanhas de prevenç
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