Uma orientação genética alertou para a possibilidade de alteração cromossômica em embriões quando há falha na…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Analisar as diversas formas de manifestação da vida em seus diferentes níveis de organização, bem como as condições ambientais favoráveis e os fatores limitantes a elas, com ou sem o uso de dispositivos e aplicativos digitais (como softwares de simulação e de realidade virtual, entre outros).
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Uma orientação genética alertou para a possibilidade de alteração cromossômica em embriões quando há falha na separação dos cromossomos na formação dos gametas. — Que medida conceitual melhor ajuda a explicar a origem de muitos casos de alteração cromossômica?
- A) A falha na separação dos cromossomos acontece principalmente depois que o embrião já se formou, durante sua organogênese inicial.
- B) A origem mais comum dessas alterações está na duplicação dos cromossomos após a implantação do embrião, sem relação com erros na meiose.
- C) A alteração cromossômica dos embriões geralmente ocorre porque as divisões mitóticas iniciais aumentam o número de cromossomos logo após a fecundação.
- D) A falha na separação dos cromossomos durante a meiose pode formar gametas com número cromossômico alterado e, depois da fecundação, originar embriões com essa alteração.
- E) A fecundação entre gametas normais costuma corrigir automaticamente qualquer alteração cromossômica que tenha surgido na formação dos gametas.
✅ Resposta correta: alternativa D
Resolução passo a passo
- A questão pede o conceito que explica a origem de muitas alterações cromossômicas em embriões. Sem consultar o gabarito, a resposta vem da relação entre meiose e gametas. Passo 2: Na meiose, os cromossomos homólogos devem se separar na primeira divisão e as cromátides irmãs na segunda. Quando ocorre falha nessa separação (não disjunção), alguns gametas recebem cromossomos a mais ou a menos. Passo 3: Se um gameta com número alterado é fecundado por um gameta normal, o zigoto e o embrião herdam essa alteração, como ocorre na trissomia do 21. Passo 4: Portanto, a alternativa D está correta, pois descreve exatamente essa sequência: falha na meiose, gameta alterado, fecundação e embrião com alteração. Passo 5: A alternativa A está errada, pois a falha de separação ocorre na formação dos gametas, antes da fecundação, e não na organogênese. Passo 6: A alternativa B está errada, pois a origem mais comum está na meiose, não em duplicação após a implantação. Passo 7: A alternativa C está errada, pois as mitoses iniciais apenas copiam o conjunto cromossômico já presente no zigoto e não criam a alteração. Passo 8: A alternativa E está errada, pois a fecundação não corrige alterações cromossômicas; ela apenas combina os cromossomos dos dois gametas. Passo 9: Conclusão: o gabarito oficial D está correto.
💡 Dica: Procure a etapa em que o erro surge: antes da fecundação, na formação dos gametas.
Alternativa por alternativa
O aluno acredita que a separação incorreta dos cromossomos acontece depois da formação do embrião, confundindo o momento da falha com o período de desenvolvimento embrionário.
O aluno supõe que a duplicação dos cromossomos após a implantação seja a principal causa das alterações, desconsiderando que o erro clássico ocorre na divisão meiótica dos gametas.
O aluno pensa que as mitoses iniciais do embrião criam o excesso ou a falta de cromossomos, confundindo a replicação normal da mitose com a origem da alteração, que vem da meiose.
Corresponde ao mecanismo correto: erros meióticos na formação dos gametas podem produzir aneuploidias no embrião após a fecundação.
O aluno imagina que a união de gametas normais compensa automaticamente qualquer erro, confundindo a mistura genética da fecundação com um mecanismo de correção cromossômica, que não existe.
Por que engana: atribuir a alteração cromossômica a eventos posteriores ao embrião ou à mitose
Raio-X da questão
Não-disjunção meiótica
Relacionar meiose e
separação de cromossomos na meiose · formação de gametas
meiose e aneuploidias
atribuir a alteração cromossômica a eventos posteriores ao embrião ou à mitose
saúde e genética humana
atenção aos detalhes
genética humana
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