Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Aplicar os princípios da evolução biológica para analisar a história humana, considerando sua origem, diversificação, dispersão pelo planeta e diferentes formas de interação com a natureza, valorizando e respeitando a diversidade étnica e cultural humana.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana. Existem mutações no gene responsável pela síntese dessa proteína que impedem a sua produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de colesterol no sangue. A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto, herança [FUVEST 2014 - Questão 6] FUVEST - 2014
- A) autossômica dominante.
- B) autossômica recessiva.
- C) ligada ao X dominante.
- D) ligada ao X recessiva.
- E) autossômica codominante.
✅ Resposta correta: alternativa A
Resolução passo a passo
- Analise o padrão descrito. Um homem ou uma mulher com a mutação e também com um alelo normal já apresenta hipercolesterolemia. Ou seja, um único alelo mutado é suficiente para produzir o fenótipo, o que caracteriza dominância do alelo mutado. Passo 2: Verifique o cromossomo envolvido. O enunciado afirma que tanto homens quanto mulheres são afetados da mesma forma, sem distinção entre os sexos, o que é compatível com um gene localizado em autossomo e não no cromossomo X. Passo 3: Conclua. A combinação de dominância com afetação igual nos dois sexos corresponde à herança autossômica dominante, alternativa A, que coincide com o gabarito oficial. Passo 4: Por que as outras estão erradas. B: a herança autossômica recessiva exigiria dois alelos mutados para a doença aparecer, e o enunciado diz que um alelo normal não impede a hipercolesterolemia. C: a herança ligada ao X dominante não é compatível com a afetação igual de homens e mulheres descrita no enunciado, pois sugere padrões de transmissão diferentes entre os sexos. D: a herança ligada ao X recessiva contraria a dominância observada, já que a mutação se manifesta com apenas um alelo mutado. E: a codominância implicaria que o alelo normal e o mutado se expressam juntos sem que o normal seja insuficiente, o que não corresponde ao caso descrito, em que o alelo normal não compensa a mutação.
💡 Dica: Analise o tipo de herança genética descrito no enunciado.
Alternativa por alternativa
CORRETA. A presença de um alelo mutante é suficiente para causar a doença, indicando herança autossômica dominante.
O aluno acredita que a doença só aparece quando há dois alelos mutados, esquecendo que o enunciado diz que o indivíduo com um alelo normal ainda apresenta a doença.
Por que engana: Confundir herança autossômica dominante com recessiva, não reconhecendo que a presença de um alelo normal não impede a manifestação do fenótipo.
O aluno reconhece a dominância, mas associa a mutação ao cromossomo X sem verificar que homens e mulheres são afetados da mesma forma, o que aponta para autossomo.
O aluno combina duas hipóteses incompatíveis: localização no X e recessividade, ignorando que a mutação se manifesta com apenas um alelo mutado.
O aluno confunde dominância com codominância, supondo que os dois alelos se expressam igualmente, quando na verdade o alelo normal não compensa a presença do mutado.
Raio-X da questão
herança genética, mutação, hipercolesterolemia
avaliacao
herança genética · mutação
Revisar os tipos de herança genética e efeitos de mutações em proteínas.
Confundir herança autossômica dominante com recessiva, não reconhecendo que a presença de um alelo normal não impede a manifestação do fenótipo.
ciencia_tecnologia
pensamento_critico
cientifico
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