O ácido gama-hidroxibutírico é utilizado no tratamento do alcoolismo. Esse ácido pode ser obtido a partir da…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Avaliar os benefícios e os riscos à saúde e ao ambiente, considerando a composição, a toxicidade e a reatividade de diferentes materiais e produtos, como também o nível de exposição a eles, posicionando-se criticamente e propondo soluções individuais e/ou coletivas para seus usos e descartes responsáveis.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
O ácido gama-hidroxibutírico é utilizado no tratamento do alcoolismo. Esse ácido pode ser obtido a partir da gamabutirolactona, conforme a representação a seguir: [IMAGEM] Assinale a alternativa que identifica corretamente X (de modo que a representação respeite a conservação da matéria) e o tipo de transformação que ocorre quando a gamabutirolactona é convertida no ácido gama-hidroxibutírico. [FUVEST 2013 - Questão 1] FUVEST - 2013
- A) CH3OH - esterificação
- B) H2 - hidrogenação
- C) H2O - hidrólise
- D) luz - isomerização
- E) calor - decomposição
✅ Resposta correta: alternativa C
Resolução passo a passo
- Identifique as fórmulas moleculares. A gamabutirolactona tem fórmula C4H6O2 e o ácido gama-hidroxibutírico tem fórmula C4H8O3. Pela conservação da massa e dos átomos, a diferença entre os dois é o que deve ser adicionado: C4H8O3 menos C4H6O2 resulta em H2O.
- Verifique a estrutura. A lactona é um éster cíclico. Ao reagir com água, o anel é aberto: a água se adiciona à ligação éster, o oxigênio do grupo OH vai para a cadeia e surge a função ácido carboxílico junto com a função álcool. Esse processo, em que a água rompe uma ligação com quebra da molécula, é a hidrólise.
- Conclua. X é H2O e a transformação é hidrólise, o que corresponde à alternativa C.
- Por que as outras estão erradas. A: o metanol (CH3OH) não justifica a diferença de átomos, pois o produto não contém o grupo metila, e a esterificação forma éster a partir de ácido e álcool, não o processo inverso. B: o H2 acrescentaria dois hidrogênios sem oxigênio, mas o produto ganhou um oxigênio além de dois hidrogênios. D: a luz não fornece matéria, e a isomerização mantém a mesma fórmula molecular, enquanto aqui a fórmula muda. E: o calor não adiciona átomos, e a decomposição gera moléculas menores, enquanto o produto é maior que a lactona.
💡 Dica: Analise a reação química e identifique o grupo funcional e o tipo de transformação.
Alternativa por alternativa
O aluno acredita que a lactona reage com um álcool para formar um éster, confundindo a reação com a esterificação e ignorando que o produto não contém o grupo metila.
Por que engana: Confundir os tipos de transformação química, escolhendo uma que não respeita a conservação da matéria.
O aluno pensa que toda transformação que abre um anel ou altera uma ligação ocorre por adição de hidrogênio, sem verificar o balanço de oxigênio entre reagentes e produto.
CORRETA. H2O é necessário para a hidrólise, que converte a lactona em ácido.
O aluno interpreta que a conversão é apenas um rearranjo dos átomos, sem perceber que as fórmulas moleculares de lactona e ácido são diferentes, e que a luz não fornece átomos.
O aluno associa a abertura do anel ao calor e à decomposição, imaginando que a molécula se fragmenta, sem notar que o produto é maior e contém mais átomos do que a lactona.
Raio-X da questão
reação química, conservação da matéria
avaliacao
reação química · conservação da matéria
Revisar conceitos de reações químicas e conservação da matéria.
Confundir os tipos de transformação química, escolhendo uma que não respeita a conservação da matéria.
ciencia_tecnologia
pensamento_critico
cientifico
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