Considere um gene autossômico no qual o alelo recessivo a causa albinismo ocular. Para um casal Aa × Aa, qual…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
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Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Considere um gene autossômico no qual o alelo recessivo a causa albinismo ocular. Para um casal Aa × Aa, qual a probabilidade fenotípica de filhos apresentarem albinismo e qual processo biológico está falhando?
- A) Filhos do casal Aa × Aa não apresentarão albinismo; todos herdarão o alelo A.
- B) A síntese de melanina ocorre apenas em células nervosas, não nas células da retina.
- C) 25% (1/4) dos filhos apresentarão albinismo; falha na melanogênese (síntese/atividade de tirosinase e produção/transferência de melanina).
- D) Os filhos do casal Aa × Aa terão 50% de chance de serem albinos devido a herança dominante.
- E) O albinismo ocular é causado pela presença de um alelo dominante que inibe a produção de melanina.
✅ Resposta correta: alternativa C
Resolução passo a passo
- O alelo a é recessivo e causa o albinismo ocular, então só o genótipo aa manifesta a condição. O indivíduo Aa tem o alelo dominante A, que garante a produção normal de melanina, e por isso não é albino. Passo 2: No cruzamento Aa x Aa, o quadro de Punnett tem quatro combinações igualmente prováveis: AA, Aa, Aa e aa. Passo 3: Portanto, 1 em 4 (25%) dos filhos é aa e apresenta albinismo, enquanto 3 em 4 têm fenótipo normal. Passo 4: O processo que falha é a melanogênese, isto é, a síntese de melanina nos melanócitos da retina e da coroide. Sem a enzima tirosinase funcional (ou sem produção e transferência adequadas de melanina), o pigmento não é formado, o que causa a falta de pigmentação ocular. Passo 5: A alternativa A está errada porque nenhum filho herda obrigatoriamente o alelo A em homozigose, e a chance de albinismo não é zero. A alternativa B está errada porque a melanina é produzida em melanócitos, não em células nervosas, e a retina é justamente a região afetada. A alternativa D está errada porque a herança é recessiva, não dominante, e a probabilidade correta é 25%, não 50%. A alternativa E está errada porque o albinismo é causado pela ausência do alelo funcional, e não pela presença de um alelo dominante inibidor. Passo 6: O gabarito oficial C está correto, pois a probabilidade fenotípica de 25% e a falha na melanogênese são ambas verdadeiras.
💡 Dica: Calcule a probabilidade usando o quadrado de Punnett.
Alternativa por alternativa
O aluno acredita que, por o casal ser heterozigoto, os filhos herdam o alelo dominante e ficam protegidos, ignorando que aa pode ocorrer.
O aluno supõe que a melanina é um pigmento de células nervosas e não dos melanócitos da retina, confundindo a origem da pigmentação.
Punnett Aa×Aa ? genótipos: 25% AA, 50% Aa, 25% aa ? fenótipo recessivo em 25%. O fenótipo resulta de defeito na via da melanogênese: tirosina ? DOPA ? dopaquinona pela tirosinase, formação de melanosomas e transferência de melanina ao epitélio pigmentado e tecidos oculares.
O aluno confunde herança recessiva com dominante e calcula 50% de chance de albinismo, em vez de 25% do quadrado de Punnett.
Por que engana: Confundir a probabilidade de herança dos alelos, acreditando que todos os filhos herdarão o alelo dominante A.
O aluno acredita que o albinismo resulta de um alelo dominante que inibe a melanina, invertendo a relação entre dominância e recessividade do enunciado.
Raio-X da questão
probabilidade fenotípica
avaliacao
herança genética · probabilidade em genética
Revisar os conceitos de herança genética e alelos.
Confundir a probabilidade de herança dos alelos, acreditando que todos os filhos herdarão o alelo dominante A.
ciencia_tecnologia
pensamento_critico
cientifico
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