Em relação a perda auditiva autossômica recessiva causada pelo alelo 'a', determine as probabilidades…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Interpretar resultados e realizar previsões sobre atividades experimentais, fenômenos naturais e processos tecnológicos, com base nas noções de probabilidade e incerteza, reconhecendo os limites explicativos das ciências.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Em relação a perda auditiva autossômica recessiva causada pelo alelo 'a', determine as probabilidades genotípicas e fenotípicas de um filho quando ambos os pais são heterozigotos (Aa).
- A) A probabilidade de um filho ser heterozigoto é 50%.
- B) 25% afetado (aa); 50% portador (Aa); 25% não portador (AA).
- C) Ambos os pais são homozigotos (AA), resultando em 100% de filhos afetados.
- D) Todos os filhos serão afetados pela perda auditiva.
- E) Cruzamento Aa x Aa gera 100% de filhos não afetados.
✅ Resposta correta: alternativa B
Resolução passo a passo
- Os pais são Aa x Aa, com o alelo a recessivo para perda auditiva. Os gametas de cada pai são A ou a, com 50% de chance cada. Passo 2: Montando o quadro de Punnett (4 quadrinhos): AA, Aa, aA, aa. Assim, 1/4 AA, 2/4 Aa e 1/4 aa. Passo 3: Genotipicamente, 25% são AA (não portadores, sem o alelo a), 50% são Aa (portadores, heterozigotos) e 25% são aa (homozigotos recessivos). Passo 4: Fenotipicamente, como a perda auditiva é recessiva, só o genótipo aa é afetado, ou seja, 25% dos filhos. Os portadores Aa ouvem normalmente, então 75% são normais. Passo 5: A alternativa B é a única que traz a distribuição genotípica completa e correta, com os rótulos certos (AA não portador, Aa portador, aa afetado). Passo 6: Por que as outras estão erradas: A) a afirmação de 50% de heterozigotos é numericamente verdadeira, mas responde só a parte da questão e omite os afetados e os AA. C) Dois pais AA gerariam 100% AA, sem nenhum filho afetado, e o enunciado diz que os pais são Aa. D) Só os filhos aa seriam afetados, não todos. E) O cruzamento Aa x Aa gera 25% de aa, que são afetados, portanto não são 100% não afetados. Passo 7: Conclusão: o gabarito B está correto, sem divergência.
💡 Dica: Utilize o quadrado de Punnett para determinar as probabilidades.
Alternativa por alternativa
O aluno calcula corretamente que 50% dos filhos são heterozigotos, mas acredita que essa informação basta para responder à questão. Ele ignora que o enunciado pede também as probabilidades dos genótipos AA e aa e as fenotípicas.
Por que engana: Confundir a proporção de genótipos e fenótipos, acreditando que todos os filhos serão afetados pela condição.
Cruzamento Aa × Aa pelo quadrado de Punnett gera proporção genotípica 1 AA : 2 Aa : 1 aa; o fenótipo recessivo manifesta-se somente em aa, resultando em 25% afetados.
O aluno troca o genótipo dos pais, tratando Aa como AA, e aplica a regra de herança a esse cruzamento errado. Também não percebe que, sendo o alelo a recessivo, ter pais AA não pode gerar filhos afetados.
O aluno acredita que, por os pais serem portadores, todos os filhos herdarão a doença. Ele não percebe que o caráter recessivo exige dois alelos a (aa) para se manifestar.
O aluno esquece o quadrante aa do quadro de Punnett e conclui que, como os pais são portadores, nenhum filho seria afetado. Ele ignora que 25% dos descendentes recebem os dois alelos a.
Raio-X da questão
herança autossômica recessiva
avaliacao
herança genética · probabilidades em genética
Revisar os conceitos de genótipos e fenótipos em herança genética.
Confundir a proporção de genótipos e fenótipos, acreditando que todos os filhos serão afetados pela condição.
ciencia_tecnologia
tomada_decisao
cientifico
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