Em humanos, um alelo recessivo a causa uma doença autossômica recessiva. Dois pais são portadores (Aa × Aa)…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Interpretar resultados e realizar previsões sobre atividades experimentais, fenômenos naturais e processos tecnológicos, com base nas noções de probabilidade e incerteza, reconhecendo os limites explicativos das ciências.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Em humanos, um alelo recessivo a causa uma doença autossômica recessiva. Dois pais são portadores (Aa × Aa). Qual a probabilidade de um filho ser afetado (aa)?
- A) Todos os filhos serão afetados pela doença.
- B) 50% de chance de um filho ser afetado (aa).
- C) 25% (1/4).
- D) 75% de chance de um filho ser afetado e 25% saudável.
- E) 0% de chance, pois ambos os pais são apenas portadores.
✅ Resposta correta: alternativa C
Resolução passo a passo
- Os pais são Aa × Aa, ou seja, ambos são heterozigotos e portadores do alelo recessivo a, mas não manifestam a doença, pois possuem o alelo dominante A.
- Cruzando Aa × Aa pelo quadro de Punnett, os gametas de cada genitor são A e a, gerando os genótipos AA, Aa, Aa e aa, na proporção 1:2:1.
- Apenas o genótipo aa, em homozigose recessiva, manifesta a doença. Ele corresponde a 1 em 4 combinações possíveis, ou seja, 25% (1/4).
- A alternativa A está errada, pois apenas o genótipo aa é afetado, e não todos os filhos. A alternativa B está errada, pois 50% corresponde à chance de ser portador (Aa) ou de ter alelo recessivo em um gene de um cruzamento Aa × aa, não ao cruzamento Aa × Aa. A alternativa D está errada, pois 75% corresponde à chance de o filho não ser afetado, e não de ser afetado. A alternativa E está errada, pois ser portador não impede que os filhos recebam dois alelos recessivos, já que cada pai pode transmitir o alelo a.
- Portanto, a resposta correta é a alternativa C, que coincide com o gabarito oficial.
💡 Dica: Utilize o quadrado de Punnett para calcular a probabilidade.
Alternativa por alternativa
O aluno acredita que, por os pais terem o alelo recessivo, todos os filhos herdarão a doença, ignorando que o alelo dominante A mascara o recessivo nos heterozigotos.
O aluno confunde o cruzamento Aa × Aa com Aa × aa, ou assume que a chance de um dos alelos ser recessivo equivale à chance de afetado, sem combinar os gametas.
Por que engana: Confundir a proporção de filhos afetados com a proporção de portadores, acreditando que todos os filhos serão afetados.
Aa × Aa produz genótipos na proporção 1 AA : 2 Aa : 1 aa pelo quadrado de Punnett; a combinação aa corresponde a 1 em 4 possibilidades.
O aluno inverte a proporção: calcula 3/4 de chance de algum genótipo com alelo dominante e o associa à doença, em vez de associá-lo aos filhos saudáveis.
O aluno pensa que pais portadores não podem transmitir a doença, confundindo portador (sem sintomas) com ausência do alelo recessivo.
Raio-X da questão
herança autossômica recessiva
avaliacao
herança genética · probabilidade em genética
Revisar os conceitos de alelos, genótipos e quadrado de Punnett.
Confundir a proporção de filhos afetados com a proporção de portadores, acreditando que todos os filhos serão afetados.
ciencia_tecnologia
pensamento_critico
cientifico
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