Considere alelos A (hemoglobina normal) e a (hemoglobina falciforme) em Homo sapiens. Qual a probabilidade de…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Interpretar resultados e realizar previsões sobre atividades experimentais, fenômenos naturais e processos tecnológicos, com base nas noções de probabilidade e incerteza, reconhecendo os limites explicativos das ciências.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Considere alelos A (hemoglobina normal) e a (hemoglobina falciforme) em Homo sapiens. Qual a probabilidade de filhos com doença falciforme manifesta (genótipo aa) em um cruzamento Aa × Aa? Explique sucintamente.
- A) Filhos com genótipo AA têm mais chance de desenvolver a doença falciforme.
- B) A probabilidade de filhos com doença falciforme é de 50% neste cruzamento.
- C) Probabilidade de 25% (1 em 4) de filhos com genótipo aa e manifestação da doença.
- D) Doenças recessivas como a falciforme não seguem padrões mendelianos de herança.
- E) O cruzamento Aa x aa resulta em 1/4 de filhos com doença falciforme.
✅ Resposta correta: alternativa C
Resolução passo a passo
- Identifique os genótipos dos pais. Ambos são Aa (heterozigotos), ou seja, têm uma cópia do alelo normal A e uma cópia do alelo falciforme a.
- Monte o quadro de Punnett cruzando os gametas de cada genitor (A ou a de cada lado). Os resultados possíveis são AA, Aa, Aa e aa, todos com a mesma chance.
- Conte os desfechos. Dos 4 quadrinhos, apenas 1 é aa, logo a probabilidade de genótipo aa é 1/4, ou 25%.
- Como a doença falciforme se manifesta em homozigotos aa, essa probabilidade corresponde à chance de filhos com doença manifesta. Assim, a alternativa C está correta.
- Por que as outras estão erradas:
- A) Está errada porque o genótipo AA é o de hemoglobina normal, portanto não está associado à doença.
- B) Está errada porque 50% é a chance de filhos heterozigotos Aa, que são portadores e não desenvolvem a doença.
- D) Está errada porque doenças recessivas seguem exatamente a herança mendeliana de um gene com dominância completa, como mostra o próprio cruzamento Aa x Aa.
- E) Está errada porque o cruzamento Aa x aa não é o cruzamento do enunciado; além disso, nele a chance de aa seria 1/2, não 1/4.
- Conclusão: o gabarito oficial C está correto.
💡 Dica: Utilize o quadro de Punnett para determinar a probabilidade.
Alternativa por alternativa
O aluno confunde o genótipo AA, que é de hemoglobina normal, com o genótipo de risco, achando que ter dois alelos normais aumenta a chance de doença.
O aluno calcula a proporção de heterozigotos Aa (50%) e a trata como se fosse a de doentes, sem perceber que portadores Aa não manifestam a doença.
Por que engana: Confundir a probabilidade de genótipos AA e Aa, acreditando que ambos têm chance de desenvolver a doença falciforme.
A segregação mendeliana em Aa×Aa gera proporção genotípica 1 AA : 2 Aa : 1 aa; indivíduos aa sintetizam hemoglobina S que provoca falcização e obstrução microvascular.
O aluno acredita que, por ser uma doença genética complexa ou de origem biológica real, ela não obedece às leis de Mendel, usando a intuição em vez do conhecimento sobre dominância e recessividade.
O aluno aplica a proporção correta de 1/4 mas ao cruzamento errado (Aa x aa), que na verdade daria 1/2 de filhos aa, confundindo os genótipos dos pais.
Raio-X da questão
herança genética
avaliacao
probabilidade em genética · herança mendeliana
Revisar os conceitos de genótipo e fenótipo na herança mendeliana.
Confundir a probabilidade de genótipos AA e Aa, acreditando que ambos têm chance de desenvolver a doença falciforme.
ciencia_tecnologia
pensamento_critico
cientifico
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