Em uma região endêmica de malária, dois indivíduos heterozigotos (Aa) para o gene da hemoglobina (A normal, a…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Interpretar resultados e realizar previsões sobre atividades experimentais, fenômenos naturais e processos tecnológicos, com base nas noções de probabilidade e incerteza, reconhecendo os limites explicativos das ciências.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Em uma região endêmica de malária, dois indivíduos heterozigotos (Aa) para o gene da hemoglobina (A normal, a causa anemia falciforme) têm um filho. Qual é a probabilidade de o filho ser homozigoto recessivo (aa) e desenvolver anemia falciforme clínica?
- A) 100% de chance do filho ter anemia falciforme.
- B) 75% de chance do filho ser heterozigoto.
- C) 0% de chance do filho ser homozigoto recessivo.
- D) 50% de chance do filho ser homozigoto dominant.
- E) 25% (1/4).
✅ Resposta correta: alternativa E
Resolução passo a passo
- Identifique os genótipos dos pais. Ambos são heterozigotos (Aa), ou seja, cada um carrega um alelo normal (A) e um alelo para anemia falciforme (a). Os dois são portadores e, por isso, não têm a doença clínica.
- Lembre que cada genitor transmite ao filho apenas um dos seus dois alelos, e cada alelo tem probabilidade 1/2 de ser transmitido. Assim, a chance de o filho receber 'a' do pai é 1/2, e a chance de receber 'a' da mãe também é 1/2.
- Como as duas transmissões são independentes, a chance de o filho receber 'a' de ambos é (1/2) x (1/2) = 1/4. Esse é o genótipo aa, que causa anemia falciforme clínica.
- Os resultados possíveis são AA (1/4), Aa (1/2) e aa (1/4), que somam 1. Logo, a resposta é 25% (1/4), alternativa E, que coincide com o gabarito oficial.
- Por que as outras estão erradas. A: a probabilidade não é 100%, pois cada genitor transmite o alelo 'a' apenas com probabilidade 1/2. B: a probabilidade de heterozigoto é 1/2 (50%), não 75%. C: 0% ignora que os pais são portadores e que ambos podem transmitir o alelo 'a'. D: a probabilidade de homozigoto dominante (AA) é 1/4, não 1/2.
- Observação sobre o contexto de malária. O enunciado menciona a região endêmica, mas a probabilidade genética não depende disso. A proteção conferida ao heterozigoto contra a malária é um dado biológico que não altera o cálculo mendeliano apresentado.
💡 Dica: Utilize o quadro de Punnett para calcular a probabilidade.
Alternativa por alternativa
Acredita que, como os pais carregam o alelo para a doença, todos os filhos devem herdar a anemia. Não percebe que cada genitor transmite apenas um de seus dois alelos, com probabilidade 1/2.
Confunde a proporção de heterozigotos (1/2) com um cálculo somando probabilidades incorretas, chegando a 75%. Esse valor não corresponde a nenhum genótipo da descendência.
Supõe que, por os pais não terem a doença, o filho também não terá risco. Ignora que pais portadores (Aa) podem gerar filhos aa com probabilidade não nula.
Por que engana: Confundir a probabilidade de ser homozigoto recessivo com a de ser heterozigoto, levando a uma interpretação errada dos resultados genéticos.
Confunde a probabilidade do genótipo AA (1/4) com a probabilidade de heterozigotos (1/2). Também pode ter errado a multiplicação das probabilidades de transmissão dos alelos.
Cruzamento Aa × Aa gera genótipos em proporção 1 AA : 2 Aa : 1 aa por quadrado de Punnett; assim a probabilidade de aa é 1/4 = 25%.
Raio-X da questão
herança genética
avaliacao
probabilidade em genética · herança mendeliana
Revisar os conceitos de herança mendeliana e genótipos.
Confundir a probabilidade de ser homozigoto recessivo com a de ser heterozigoto, levando a uma interpretação errada dos resultados genéticos.
ciencia_tecnologia
tomada_decisao
cientifico
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