ENEM - 2021 A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Analisar e discutir modelos, teorias e leis propostos em diferentes épocas e culturas para comparar distintas explicações sobre o surgimento e a evolução da Vida, da Terra e do Universo com as teorias científicas aceitas atualmente.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
ENEM - 2021 A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença. ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. **Genomics**, n. 1, jan, 1993 (adaptado). Essa é uma doença hereditária de caráter Essa é uma doença hereditária de caráter
- A) Recessivo.
- B) Dominante.
- C) Codominante.
- D) Poligênico.
- E) Polialélico.
✅ Resposta correta: alternativa A
Resolução passo a passo
- O enunciado informa que os pais podem ser portadores sem saber, e que quando ambos são portadores existe uma chance em quatro de o bebê nascer com a doença. Isso corresponde à proporção 1/4 típica de herança autossômica recessiva, em que o filho afetado precisa receber dois alelos mutados, um de cada genitor.
- Em um cruzamento entre dois portadores heterozigotos (Aa x Aa), os descendentes são AA, Aa, Aa e aa, ou seja, 1 em 4 é aa e manifesta a doença. Essa proporção é a assinatura do caráter recessivo.
- Se a doença fosse dominante, bastaria um alelo mutado para manifestá-la, e os portadores já apresentariam a doença, o que contraria o texto, pois os pais são portadores sem saber da doença.
- Codominância ocorre quando os dois alelos se expressam juntos no heterozigoto, o que não descreve uma doença que só aparece em dupla dose. Poligênico exigiria a ação de vários genes, e o texto fala de um gene do cromossomo 10. Polialélico refere-se à existência de mais de duas formas alélicas do gene, o que não é indicado no enunciado.
- Conclusão: a doença é de caráter recessivo, alternativa A, que coincide com o gabarito oficial.
💡 Dica: Identifique o tipo de hereditariedade da doença.
Alternativa por alternativa
A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença recessiva, pois é necessário que ambos os pais sejam portadores para que a doença se manifeste.
O aluno pode ter associado a doença ao conceito de 'gene mutado' e supôs que um único alelo alterado bastaria para causar a doença, sem considerar que os pais portadores não manifestam sintomas.
Por que engana: Confundir os tipos de heranca genetica, como recessivo e dominante, aplicando incorretamente a classificacao da doenca.
O aluno pode ter confundido codominância com a ideia de que ambos os alelos dos pais contribuem para o fenótipo do filho, sem perceber que a manifestação da doença depende de dois alelos mutados e não de uma expressão conjunta de alelos diferentes.
O aluno pode ter assumido que, por a doença ser hereditária, ela deve depender de muitos genes, ignorando que o enunciado menciona um único gene localizado no cromossomo 10.
O aluno pode ter confundido polialelia, que se refere a mais de duas formas alélicas de um gene, com a simples existência de um alelo mutado, sem verificar se o enunciado descreve múltiplas variantes do gene.
Raio-X da questão
doença hereditária
diagnostico
conceito de hereditariedade · tipos de heranca genetica
Revisar os tipos de herança genética.
Confundir os tipos de heranca genetica, como recessivo e dominante, aplicando incorretamente a classificacao da doenca.
saude
tomada_decisao
abstrato
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