No início do mês de maio de 2025, os olhos do mundo estavam voltados para uma chaminé no alto da Capela…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Construir questões, elaborar hipóteses, previsões e estimativas, empregar instrumentos de medição e representar e interpretar modelos explicativos, dados e/ou resultados experimentais para construir, avaliar e justificar conclusões no enfrentamento de situações-problema sob uma perspectiva científica.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
No início do mês de maio de 2025, os olhos do mundo estavam voltados para uma chaminé no alto da Capela Sistina, no Vaticano. Tratava-se do conclave que elegeu o novo líder da Igreja Católica, o Papa Leão XIV. Nas três primeiras votações, a chaminé expeliu uma fumaça preta, resultado da queima de perclorato de potássio e antraceno, dentre outras substâncias, anunciando que ainda não havia consenso entre os cardeais. Mas, após a quarta votação, o momento esperado chegou: uma fumaça branca, gerada principalmente pela queima de clorato de potássio, lactose e resina de pinho, subiu ao céu de Roma, trazendo a notícia tão aguardada – um novo líder espiritual havia sido escolhido. A seguir estão mostradas as estruturas químicas dos compostos orgânicos lactose e antraceno. A partir das estruturas mostradas, assinale a alternativa que apresenta as fórmulas moleculares da lactose e do antraceno, respectivamente. (UFPR 2026)
- A) C₁₀H₂₂O₁₁ e C₁₄H₁₀
- B) C₁₂H₂₂O₁₁ e C₁₄H₁₄
- C) C₁₂H₂₂O₁₁ e C₁₄H₁₀
- D) C₁₀H₁₂O₁₁ e C₁₄H₁₀
✅ Resposta correta: alternativa C
Resolução passo a passo
- Identifique o que a questão pede. São pedidas as fórmulas moleculares de dois compostos orgânicos: a lactose e o antraceno, nessa ordem. As estruturas estão na figura, que não é reproduzida aqui, então o raciocínio parte do conhecimento da composição desses compostos.
- Lactose. A lactose é um dissacarídeo formado pela união de uma molécula de glicose e uma de galactose, com eliminação de água. Cada monossacarídeo tem fórmula C6H12O6, e a soma das duas menos uma molécula de água (H2O) resulta em C12H22O11. Portanto a fórmula da lactose é C12H22O11.
- Antraceno. O antraceno é um hidrocarboneto aromático formado por três anéis benzênicos fundidos em linha. Contando os carbonos, são 14 átomos de carbono. Como é um sistema aromático altamente insaturado, com 10 hidrogênios ligados aos carbonos, a fórmula é C14H10.
- Conferência. Os dados das duas fórmulas levam à alternativa C, que combina C12H22O11 (lactose) com C14H10 (antraceno).
- Por que as outras estão erradas. A alternativa A traz C10H22O11, com número de carbonos incorreto para a lactose. A alternativa B indica C14H14 para o antraceno, o que corresponderia a um composto com mais hidrogênios do que o sistema aromático permite. A alternativa D apresenta C10H12O11 para a lactose, fórmula que não fecha com a união de duas hexoses sem perda de água.
💡 Dica: Analise as estruturas químicas para determinar as fórmulas moleculares.
Alternativa por alternativa
O aluno acerta o antraceno, mas conta de forma errada os carbonos da lactose, provavelmente sem levar em conta que a glicose e a galactose têm seis carbonos cada.
O aluno identifica corretamente a lactose, mas supõe que o antraceno tem 14 hidrogênios, como um hidrocarboneto saturado, sem considerar que os três anéis aromáticos são muito insaturados.
CORRETA. A lactose tem fórmula molecular C12H22O11, e o antraceno, C14H10, correspondendo exatamente às estruturas apresentadas.
O aluno calcula a lactose com 10 carbonos e 12 hidrogênios e 11 oxigênios, o que indica falta de domínio da fórmula dos dissacarídeos e da perda de água na formação da ligação glicosídica.
Raio-X da questão
fórmulas moleculares compostos orgânicos
diagnostico
estrutura molecular compostos orgânicos
Estude como determinar fórmulas moleculares a partir de estruturas químicas.
Confundir os números de átomos na estrutura, levando a fórmulas moleculares incorretas.
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