O estireno, matéria-prima indispensável para a produção do poliestireno, é obtido industrialmente pela…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Avaliar os benefícios e os riscos à saúde e ao ambiente, considerando a composição, a toxicidade e a reatividade de diferentes materiais e produtos, como também o nível de exposição a eles, posicionando-se criticamente e propondo soluções individuais e/ou coletivas para seus usos e descartes responsáveis.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
O estireno, matéria-prima indispensável para a produção do poliestireno, é obtido industrialmente pela desidrogenação catalítica do etilbenzeno, que se dá por meio do seguinte equilíbrio químico: [IMAGEM] UNESP - 2017
- A) são hidrocarbonetos aromáticos.
- B) apresentam átomos de carbono quaternário.
- C) são isômeros funcionais.
- D) apresentam átomos de carbono assimétrico.
- E) são isômeros de cadeia.
✅ Resposta correta: alternativa A
Resolução passo a passo
- Identifique as estruturas. O etilbenzeno é um anel benzênico ligado a um grupo etil (C8H10). Na desidrogenação, perde-se H2 e surge o estireno, um anel benzênico ligado a um grupo vinil, CH=CH2 (C8H8). Passo 2: Hidrocarboneto é um composto formado apenas por carbono e hidrogênio, e aromático é o que possui núcleo benzênico. Os dois compostos têm apenas C e H e possuem o anel benzênico, o que torna a alternativa A correta. Passo 3: Carbono quaternário é aquele ligado a quatro outros átomos de carbono. Nenhum dos dois compostos tem esse carbono, pois o carbono do anel ligado ao grupo etil se liga a apenas três carbonos, por isso a alternativa B está errada. Passo 4: Isômeros têm a mesma fórmula molecular. Como C8H10 e C8H8 são diferentes, não são isômeros, então a alternativa C está errada. Passo 5: Carbono assimétrico exige quatro ligantes diferentes entre si. Os carbonos do grupo etil ou vinil têm átomos de hidrogênio repetidos, então a alternativa D está errada. Passo 6: Isômeros de cadeia precisam ter a mesma fórmula molecular e cadeias carbônicas diferentes. Aqui a diferença está na quantidade de hidrogênio, não no arranjo da cadeia, então a alternativa E está errada. Conclusão: a alternativa correta é a A.
💡 Dica: Analise as estruturas químicas para identificar características dos compostos.
Alternativa por alternativa
O etilbenzeno e o estireno possuem um anel benzênico em sua estrutura, caracterizando-os como hidrocarbonetos aromáticos. O etilbenzeno é formado por um anel benzênico ligado a um grupo etil (C2H5), enquanto o estireno possui um anel benzênico ligado a um grupo vinil (C2H3). Ambos têm o núcleo aromático típico dos compostos aromáticos.
Confunde carbono quaternário com qualquer carbono ligado a vários átomos, ou supõe que o carbono do anel ligado ao grupo etil é quaternário, sem contar as ligações com carbonos.
Acha que, por a reação transformar um composto no outro, eles são isômeros funcionais, sem verificar que as fórmulas moleculares são diferentes.
Por que engana: Confundir isômeros funcionais com isômeros de cadeia ou não reconhecer hidrocarbonetos aromáticos.
Acredita que todo carbono ligado a grupos diferentes ou ramificado é assimétrico, sem checar se os quatro ligantes são de fato distintos.
Entende que qualquer mudança na disposição dos átomos caracteriza isomeria de cadeia, sem comparar as fórmulas moleculares dos dois compostos.
Raio-X da questão
isomeria e hidrocarbonetos aromáticos
diagnostico
estrutura molecular de hidrocarbonetos · tipos de isomeria química
Estude os tipos de isomeria e características dos hidrocarbonetos aromáticos.
Confundir isômeros funcionais com isômeros de cadeia ou não reconhecer hidrocarbonetos aromáticos.
ciencia_tecnologia
tomada_decisao
cientifico
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