O Homo sapiens é uma espécie diurna, adaptada para exercer suas atividades na fase clara do ciclo claro/escuro…

Questão

O Homo sapiens é uma espécie diurna, adaptada para exercer suas atividades na fase clara do ciclo claro/escuro e repousar na fase escura. A repetição regular desse episódio, em que cada ciclo tem duração em torno de 24 horas, é denominado ciclo sono-vigília ou ritmo circadiano. Algumas mutações causam desvios da regularidade no ciclo sono-vigília, como na Síndrome Familiar de Fase Avançada do Sono (FASPS), uma característica familiar dada por padrão de herança autossômica dominante, conforme heredograma a seguir, em que há uma mutação no gene PER2, envolvido na regulação do ritmo circadiano. Nessa condição, os indivíduos com a característica têm seu horário de sono modificado, adormecem ao anoitecer e despertam na madrugada. [IMAGEM] Com base no heredograma e nos conhecimentos sobre a herança autossômica dominante, considere as afirmativas a seguir. I. Os genótipos dos indivíduos III-1 e III-2 são D/d e d/d, respectivamente, com suposição de dominância. II. A probabilidade de as três crianças dos genitores III-1 e III-2 não serem afetadas pelo distúrbio do sono é de 1/8. III. A probabilidade de o indivíduo II-6 ter um alelo dominante e, portanto, ser afetado pelo distúrbio do sono é nula. IV. Os genótipos dos indivíduos II-3 e II-4 são d/d e D/-, respectivamente, com suposição de dominância autossômica. Assinale a alternativa correta. UEL - 2025

1. A) Somente as afirmativas I e II são corretas.
2. B) Somente as afirmativas I e IV são corretas.
3. C) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
4. D) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.
5. E) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.

✅ Resposta correta: alternativa D

Resolução passo a passo

1. Na herança autossômica dominante, quem tem a característica (sono avançado) possui pelo menos um alelo D, ou seja, genótipo D/D ou D/d. Quem não tem a característica é obrigatoriamente d/d. Esse é o critério para avaliar cada afirmativa.
2. Afirmativa I (correta). III-1 é afetado e tem um filho com d/d (não afetado), o que só é possível se for heterozigoto D/d. III-2 não é afetado, logo é d/d. Assim, os genótipos são D/d e d/d, como afirmado.
3. Afirmativa II (correta). Do cruzamento D/d x d/d, cada criança tem probabilidade 1/2 de ser d/d (não afetada). Para as três serem não afetadas: 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8.
4. Afirmativa III (correta). II-6 não é afetado, portanto é d/d. Como não tem nenhum alelo D, a probabilidade de ser afetado é zero, ou seja, nula.
5. Afirmativa IV (incorreta). Os genótipos atribuídos aos indivíduos II-3 e II-4 não correspondem ao fenótipo mostrado no heredograma. O afetado deve ser D/- e o não afetado deve ser d/d, e a atribuição feita na afirmativa inverte essa relação.
6. Conclusão. São corretas as afirmativas I, II e III, o que corresponde à alternativa D. A alternativa A está errada por excluir a III, a B por aceitar a IV e rejeitar a II e a III, a C por rejeitar a I e a II e aceitar a IV, e a E por rejeitar a I e aceitar a IV.

💡 Dica: Analise o heredograma e aplique as regras da herança autossômica dominante para calcular probabilidades.

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Raio-X da questão

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