A dopamina é um neurotransmissor importante em processos cerebrais. Uma das etapas de sua produção no…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Avaliar os benefícios e os riscos à saúde e ao ambiente, considerando a composição, a toxicidade e a reatividade de diferentes materiais e produtos, como também o nível de exposição a eles, posicionando-se criticamente e propondo soluções individuais e/ou coletivas para seus usos e descartes responsáveis.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
A dopamina é um neurotransmissor importante em processos cerebrais. Uma das etapas de sua produção no organismo humano é a descarboxilação enzimática da L-Dopa, como esquematizado: [IMAGEM] Sendo assim, a fórmula estrutural da dopamina é: [FUVEST 2017 - Questão 78] FUVEST - 2017
- A) [IMAGEM]
- B) [IMAGEM]
- C) [IMAGEM]
- D) [IMAGEM]
- E) [IMAGEM]
✅ Resposta correta: alternativa E
Resolução passo a passo
- Identifique a L-Dopa (3,4-diidroxifenilalanina). Ela tem um anel aromático com duas hidroxilas (OH) em carbonos vizinhos, formando um catecol, e uma cadeia lateral de três carbonos: CH2-CH(NH2)-COOH, com grupo amino e grupo carboxila (COOH) no último carbono. Passo 2: Entenda a descarboxilação enzimática. A enzima retira o grupo carboxila como gás carbônico (CO2). Passo 3: Com a saída do COOH, o carbono que o sustentava perde essa ligação e a cadeia lateral passa a ter apenas dois carbonos: CH2-CH2-NH2. Passo 4: Todo o restante permanece igual: o anel aromático, as duas hidroxilas nas posições 3 e 4 e o grupo amino ligado ao final da cadeia. Passo 5: Monte a estrutura resultante: anel com duas OH vizinhas e cadeia CH2-CH2-NH2 ligada ao anel, que corresponde à dopamina. Passo 6: A alternativa E apresenta exatamente essa estrutura. Nas demais alternativas erradas, o raciocínio falha em algum ponto: uma delas mantém a carboxila, ignorando que ela é eliminada na descarboxilação; outra conserva uma cadeia com três carbonos, sem perder o carbono correto; outra altera o número ou a posição das hidroxilas do anel, o que não ocorre na reação; e outra modifica a posição do grupo amino, que deveria permanecer no final da cadeia lateral.
💡 Dica: Analise a reação de descarboxilação para identificar a fórmula da dopamina.
Alternativa por alternativa
O aluno acredita que a descarboxilação não remove o grupo carboxila, mantendo a cadeia lateral com o grupo COOH como na L-Dopa.
O aluno retira o grupo carboxila, mas mantém um carbono a mais na cadeia lateral, achando que apenas o COOH sai e que a cadeia continua com três carbonos.
O aluno reduz o número de hidroxilas do anel, entendendo que a reação elimina um dos grupos OH junto com a carboxila.
Por que engana: O aluno pode confundir a estrutura da dopamina com a de outros neurotransmissores, como a serotonina, devido a semelhanças nas fórmulas estruturais.
O aluno desloca o grupo amino para outra posição da cadeia, achando que a descarboxilação reorganiza os grupos nitrogenados em vez de apenas remover o COOH.
CORRETA. Esta é a fórmula estrutural correta da dopamina após descarboxilação.
Raio-X da questão
estrutura molecular da dopamina
avaliacao
estrutura molecular de neurotransmissores · reação de descarboxilação
Revisar reações de descarboxilação e estruturas de neurotransmissores.
O aluno pode confundir a estrutura da dopamina com a de outros neurotransmissores, como a serotonina, devido a semelhanças nas fórmulas estruturais.
ciencia_tecnologia
pensamento_critico
cientifico
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