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Biologia3ª sérieBNCC EM13CNT205Difícil⏱ longo

Explique, usando as ideias de Mendel (fatores hereditários, segregação, formação de gametas e fecundação), por…

Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva

Habilidade BNCC EM13CNT205

Interpretar resultados e realizar previsões sobre atividades experimentais, fenômenos naturais e processos tecnológicos, com base nas noções de probabilidade e incerteza, reconhecendo os limites explicativos das ciências.

Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).

Questão

Explique, usando as ideias de Mendel (fatores hereditários, segregação, formação de gametas e fecundação), por que características recessivas ligadas ao cromossomo X se manifestam com maior frequência em homens do que em mulheres. Inclua um exemplo com genótipos parentais e as probabilidades nos filhos.

✍️ Questão dissertativa: veja abaixo a resposta esperada e a explicação.

Resposta esperada

Alelos são versões de um mesmo gene; segundo Mendel, esses fatores segregam-se e são distribuídos aos gametas. Em herança recessiva ligada ao X, a mulher (XX) precisa de duas cópias recessivas para manifestar o traço, enquanto o homem (XY) manifesta se herdar uma única cópia recessiva no X. Exemplo: mãe portadora X^A X^a (alelos X^A saudável e X^a recessivo) e pai saudável X^A Y. Gametas da mãe: X^A e X^a (50% cada); do pai: X^A e Y (50% cada). Combinações: X^A X^A (filha saudável), X^A X^a (filha portadora), X^A Y (filho saudável), X^a Y (filho afetado). Resultado: 50% dos filhos do sexo masculino afetados, 0% das filhas afetadas (50% das filhas serão portadoras). Isso decorre da segregação dos alelos na formação dos gametas e da diferentes combinações possíveis na fecundação.

Explicação

A explicação aborda a diferença na manifestação de características recessivas ligadas ao cromossomo X entre homens e mulheres, destacando a necessidade de duas cópias do alelo recessivo para as mulheres e apenas uma para os homens. O exemplo prático com genótipos parentais ilustra claramente as probabilidades de herança, mostrando que 50% dos filhos homens podem ser afetados, enquanto as filhas não serão afetadas, mas podem ser portadoras. A resposta também demonstra como a segregação dos alelos e a formação de gametas influenciam os resultados na fecundação.

Raio-X da questão

Dificuldade Difícil
Bloom Analisar
Leitura alto
Discriminação alto
Peso pedagógico alto
Autonomia do enunciado completo
Cobertura da habilidade multipla
🧪 Simulado🩺 Diagnóstico🧮 Exige cálculo🏠 Cotidiano🔗 Interdisciplinar⭐ Representativa✍️ interpretativa🧩 desafio
🎯 Conceito central

herança ligada ao cromossomo X

📌 Objetivo

avaliacao

🧱 Pré-requisitos

herança genética · cromossomos sexuais

📚 Reveja

Revisar os conceitos de fatores hereditários e segregação de Mendel.

⚠️ Erro mais comum

O aluno pode confundir a herança ligada ao cromossomo X com a herança autossômica, não considerando a diferença entre os sexos na expressão de características recessivas.

🌎 Tema transversal

ciencia_tecnologia

🤝 Socioemocional

pensamento_critico

🏫 Contexto

cientifico

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