As anomalias cromossômicas podem ser de dois tipos: anomalias numéricas e anomalias estruturais. Considerando…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Construir questões, elaborar hipóteses, previsões e estimativas, empregar instrumentos de medição e representar e interpretar modelos explicativos, dados e/ou resultados experimentais para construir, avaliar e justificar conclusões no enfrentamento de situações-problema sob uma perspectiva científica.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
As anomalias cromossômicas podem ser de dois tipos: anomalias numéricas e anomalias estruturais. Considerando essas anomalias, assinale a afirmação verdadeira. (UECE 2019)
- A) A síndrome de Down, causada principalmente pela trissomia do cromossomo 21, é um exemplo de alteração cromossômica numérica do tipo aneuploidia.
- B) As anomalias estruturais que envolvem alteração na estrutura de um conjunto extra de cromossomo são denominadas de aneuploidias.
- C) As anomalias numéricas caracterizadas pela ausência ou adição de um cromossomo são denominadas de poliploidias.
- D) As anomalias estruturais do tipo poliploidias identificadas na espécie humana são espontaneamente abortadas ou têm viabilidade restrita ao nascer.
✅ Resposta correta: alternativa A
Resolução passo a passo
- Identifique o conceito central. Anomalias numéricas envolvem ganho ou perda de cromossomos inteiros; anomalias estruturais envolvem alterações na estrutura de cromossomos (deleções, duplicações, inversões, translocações).
- Analise a alternativa A. A síndrome de Down é causada, na maioria dos casos, pela trissomia do cromossomo 21 (três cópias do cromossomo 21 em vez de duas). Como há ganho de um cromossomo individual, trata-se de aneuploidia, que é uma alteração numérica. A afirmação está correta.
- Analise por que as outras estão erradas.
- B: confunde os tipos; alteração estrutural não é aneuploidia, e aneuploidia é alteração numérica de cromossomos individuais, não de um conjunto extra.
- C: confunde os termos; ausência ou adição de um cromossomo caracteriza aneuploidia, e poliploidia é o ganho de conjuntos completos de cromossomos.
- D: confunde os tipos; poliploidias são anomalias numéricas, não estruturais, e em humanos são geralmente letais na concepção ou no início da gestação.
- Conclusão. A única afirmação verdadeira é a A, que coincide com o gabarito oficial.
💡 Dica: Revise os tipos de anomalias cromossômicas e suas características.
Alternativa por alternativa
CORRETA. A síndrome de Down é causada pela trissomia do cromossomo 21, que é uma aneuploidia, ou seja, uma alteração numérica envolvendo um cromossomo a mais.
O aluno acredita que aneuploidia é um tipo de alteração estrutural e que envolve um conjunto extra de cromossomos, misturando os conceitos de aneuploidia e poliploidia.
O aluno associa a perda ou ganho de um cromossomo individual ao termo poliploidia, quando esse é o conceito de aneuploidia; poliploidia corresponde a conjuntos completos extras.
O aluno classifica poliploidias como anomalias estruturais, quando são alterações numéricas, e pode ter invertido a informação sobre viabilidade desses casos em humanos.
Raio-X da questão
anomalias cromossômicas numéricas e estruturais
diagnostico
estrutura do cromossomo
Estude os tipos e características das anomalias cromossômicas.
Confundir anomalias numéricas com estruturais ou não identificar as diferenças entre elas.
saude
pensamento_critico
cientifico
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