Em uma exposição sobre a história da Genética, um dos painéis apresenta um heredograma da família da rainha…

Questão

Em uma exposição sobre a história da Genética, um dos painéis apresenta um heredograma da família da rainha Vitória, no qual aparecem símbolos para homens e mulheres, além de marcações que indicam indivíduos com hemofilia e mulheres portadoras (sem sintomas). No mesmo painel, alguns membros estão acompanhados de seus genótipos, destacando a relação entre cromossomos sexuais e a manifestação da condição. Durante a visita, um grupo comenta que “a doença passa do pai diretamente para o filho”, porque vários homens da linhagem foram hemofílicos. A equipe educativa decide incluir uma frase explicativa no painel, usando o próprio heredograma como evidência, para corrigir essa interpretação e orientar o público sobre o padrão de herança envolvido. Analise o texto-base e o heredograma apresentado e identifique a explicação hereditária mais coerente para orientar os visitantes sobre a transmissão da hemofilia.

1. A) Explica os casos por herança mitocondrial, transmitida pela mãe a todos os descendentes independentemente do sexo.
2. B) Explica os casos por gene no cromossomo Y, transmitido sempre de pai para filho.
3. C) Explica os casos por alelo recessivo no cromossomo X, com mulheres portadoras podendo ter filhos homens afetados.
4. D) Explica os casos por alelo recessivo autossômico, com a mesma chance de manifestação em homens e em mulheres.
5. E) Explica os casos por alelo dominante no cromossomo X, fazendo toda filha de homem afetado manifestar a condição.

✅ Resposta correta: alternativa C

Resolução passo a passo

1. Leia o enunciado com atenção. Um grupo afirmou que a hemofilia passa do pai diretamente para o filho, mas o objetivo da equipe é corrigir essa ideia usando o próprio heredograma como evidência. Precisamos identificar o padrão de herança que explica os fatos observados na família.
2. Observe o que o heredograma mostra. Os homens hemofílicos recebem o cromossomo X da mãe, pois o pai transmite o cromossomo Y ao filho. Isso significa que a condição não passa de pai para filho pela linha masculina, e sim pela mãe, que pode ser portadora sem sintomas.
3. Entenda o mecanismo. A hemofilia é condicionada por um alelo recessivo localizado no cromossomo X. Como o homem tem apenas um X, basta um alelo afetado para manifestar a doença. A mulher precisa de dois alelos afetados para ser hemofílica, por isso pode ser portadora (X^H X^h) sem sintomas.
4. Aplique o padrão. Uma mulher portadora (X^H X^h) com um homem saudável (X^H Y) pode ter filhos homens afetados (X^h Y), que receberam o X defeituoso da mãe. Esse é o padrão ligado ao X recessivo, que explica os casos da família.
5. Analise as alternativas erradas. A: a herança mitocondrial passa pela mãe, mas não explica a ausência de transmissão por homens afetados em todas as gerações e não corresponde ao padrão observado. B: o cromossomo Y passa apenas de pai para filho, mas as mulheres afetadas da família não seriam explicadas. D: a herança autossômica recessiva atinge homens e mulheres com a mesma frequência, o que não ocorre na família. E: um alelo dominante no X faria toda filha de homem afetado ser afetada, mas o heredograma mostra filhas saudáveis de homens hemofílicos.
6. Conclusão. A explicação mais coerente é a herança recessiva ligada ao cromossomo X, com mulheres portadoras que transmitem o alelo aos filhos homens.

💡 Dica: Analise o padrão de herança ligado ao cromossomo X e a relação entre genótipos e fenótipos.

Alternativa por alternativa

Raio-X da questão

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