O avanço no campo das ciências, tecnologias e regulamentações de fármacos e medicamentos aplicados à medicina…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Avaliar os benefícios e os riscos à saúde e ao ambiente, considerando a composição, a toxicidade e a reatividade de diferentes materiais e produtos, como também o nível de exposição a eles, posicionando-se criticamente e propondo soluções individuais e/ou coletivas para seus usos e descartes responsáveis.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
O avanço no campo das ciências, tecnologias e regulamentações de fármacos e medicamentos aplicados à medicina humana é notório e se fundamenta nos conhecimentos adquiridos ao longo do tempo. Há registros de 1500 a.C., que retratam a combinação de conhecimentos de medicina e pensamento mágico religioso para o tratamento de enfermidades. Hoje, incorporando conhecimentos químicos, farmacocinéticos e biotecnológicos, têm-se à disposição medicamentos relativamente mais seguros e eficientes. As substâncias classificadas como fármacos podem apresentar em sua estrutura química diferentes funções orgânicas, as quais influenciam diretamente no tratamento de doenças. Paracetamol, Aspirina, Ketalar e Diclofenaco são medicamentos que possuem, em sua composição, os fármacos I, II, III e IV, respectivamente, que contêm diferentes funções orgânicas. Com base nos conhecimentos sobre compostos de carbono, associe as estruturas químicas dos fármacos com suas respectivas funções orgânicas. UEL - 2023
- A) I-A, II-C, III-B, IV-D
- B) I-A, II-D, III-B, IV-C
- C) I-B, II-C, III-A, IV-D
- D) I-B, II-D, III-A, IV-C
- E) I-D, II-C, III-A, IV-B
✅ Resposta correta: alternativa D
Resolução passo a passo
- Identifique as funções orgânicas presentes em cada fármaco. O paracetamol (I) possui grupo amida (acetamida ligada ao nitrogênio) e fenol (hidroxila ligada diretamente ao anel aromático). A aspirina (II) possui ácido carboxílico e éster. A cetamina, princípio ativo do Ketalar (III), possui cetona, amina secundária e haleto orgânico (cloro ligado ao anel aromático). O diclofenaco (IV) possui ácido carboxílico, amina secundária (diarilamina) e haleto orgânico. Passo 2: Compare essas funções com as descrições das letras A, B, C e D listadas na figura da questão. A descrição que reúne amida e fenol corresponde ao paracetamol, letra B. A que reúne éster e ácido carboxílico corresponde à aspirina, letra D. A que reúne cetona, amina e haleto corresponde à cetamina, letra A. A que reúne amina, ácido carboxílico e haleto corresponde ao diclofenaco, letra C. Passo 3: Organizando os pares, obtemos I-B, II-D, III-A e IV-C, que é a alternativa D, gabarito oficial. Passo 4: Por que as outras estão erradas: na alternativa A, todos os pares estão trocados, pois o paracetamol não está associado à letra A nem a aspirina à letra C. Na alternativa B, a aspirina e o diclofenaco estão corretos, mas o paracetamol e a cetamina foram trocados. Na alternativa C, o paracetamol e a cetamina estão corretos, mas a aspirina e o diclofenaco foram trocados. Na alternativa E, apenas a cetamina está corretamente associada, enquanto paracetamol, aspirina e diclofenaco estão errados.
💡 Dica: Analise as funções orgânicas presentes nas estruturas químicas dos fármacos para associá-las corretamente.
Alternativa por alternativa
O aluno inverteu os dois pares de fármacos: associou o paracetamol à função de cetona e amina e a aspirina à função de amina e ácido carboxílico, como se os pares I com III e II com IV estivessem trocados.
Por que engana: Confundir as funções orgânicas dos fármacos, associando a estrutura química errada a cada medicamento.
O aluno identificou corretamente a aspirina (éster e ácido carboxílico) e o diclofenaco (amina e ácido carboxílico), mas não reconheceu a amida do paracetamol e confundiu a cetamina com a função de amida e fenol.
O aluno reconheceu corretamente o paracetamol e a cetamina, mas não distinguiu o éster da aspirina nem a amina do diclofenaco, provavelmente porque ambos possuem ácido carboxílico e ele trocou a função associada a cada um.
CORRETA. A combinação I-B, II-D, III-A, IV-C está correta, pois reflete a evolução dos conhecimentos de medicina e química ao longo do tempo.
O aluno confundiu a amida do paracetamol com éster, por causa do grupo acila presente nas duas funções, e também trocou as funções da aspirina e do diclofenaco, acertando apenas a associação da cetamina.
Raio-X da questão
funções orgânicas em fármacos
avaliacao
funções orgânicas · estrutura química dos fármacos
Revisar as principais funções orgânicas e suas características em compostos orgânicos.
Confundir as funções orgânicas dos fármacos, associando a estrutura química errada a cada medicamento.
ciencia_tecnologia
pensamento_critico
cientifico
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