Qual receptor neuronal é o principal alvo dos opióides agonistas clássicos e qual é o efeito eletrofisiológico…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Avaliar os benefícios e os riscos à saúde e ao ambiente, considerando a composição, a toxicidade e a reatividade de diferentes materiais e produtos, como também o nível de exposição a eles, posicionando-se criticamente e propondo soluções individuais e/ou coletivas para seus usos e descartes responsáveis.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Qual receptor neuronal é o principal alvo dos opióides agonistas clássicos e qual é o efeito eletrofisiológico imediato dessa ativação sobre o neurônio pós-sináptico?
- A) Os opióides aumentam a atividade dos receptores NMDA, promovendo excitabilidade.
- B) A ativação do receptor µ causa despolarização do neurônio e aumento de neurotransmissores.
- C) Os opióides aumentam a entrada de Ca2+ nas células, causando analgesia.
- D) Os canais de K+ são inibidos, aumentando a atividade neuronal pós-sináptica.
- E) Receptor opioide µ (OPRM1); ativação abre canais de K+ e inibe canais de Ca2+, hiperpolarizando o neurônio e reduzindo liberação de neurotransmissores.
✅ Resposta correta: alternativa E
Resolução passo a passo
- O enunciado pede o receptor que é alvo principal dos opioides agonistas clássicos (morfina, por exemplo) e o efeito elétrico imediato sobre o neurônio pós-sináptico. Resolvendo por conta própria, o receptor clássico é o receptor opioide mu, codificado pelo gene OPRM1, que pertence à família dos receptores acoplados à proteína G do tipo Gi/o. Passo 2: Essa proteína G inibitória age sobre dois alvos. Ela abre canais de K+ retificadores para dentro (GIRK), o que faz o potássio sair da célula e hiperpolariza o neurônio, afastando o potencial de membrana do limiar de disparo. Ela também inibe canais de Ca2+ dependentes de voltagem do tipo N e P/Q, reduzindo a entrada de cálcio no terminal pré-sináptico e, portanto, a liberação de neurotransmissores como glutamato, substância P e noradrenalina. Passo 3: Juntando os dois efeitos, o neurônio fica menos excitável e libera menos neurotransmissor, o que explica a analgesia. Passo 4: A alternativa E descreve exatamente esse quadro, e por isso está correta, em concordância com o gabarito oficial. Passo 5: Por que as outras estão erradas: A) opioides clássicos não atuam diretamente sobre receptores NMDA, e a ação deles é inibitória, não excitatória. B) A ativação do receptor mu hiperpolariza o neurônio, em vez de despolarizá-lo, e reduz a liberação de neurotransmissores, em vez de aumentá-la. C) Os opioides diminuem, e não aumentam, a entrada de Ca2+ nos terminais, e é justamente essa redução que produz a analgesia. D) O efeito é a abertura, e não a inibição, dos canais de K+, o que hiperpolariza a célula e reduz a atividade pós-sináptica, em vez de aumentá-la.
💡 Dica: Identifique o receptor e analise o efeito eletrofisiológico.
Alternativa por alternativa
O aluno associa opioides a excitabilidade e imagina que eles ativam receptores de glutamato como o NMDA, o que aumentaria a transmissão dolorosa. Ele confunde a ação dos opioides com a de agentes excitatórios.
O aluno acredita que a ativação do receptor mu despolariza o neurônio e aumenta a liberação de neurotransmissores, invertendo o sentido do efeito inibitório dos opioides.
Por que engana: Confundir os efeitos dos receptores opióides com os de outros tipos de receptores, como os NMDA, levando a uma resposta incorreta sobre a excitabilidade neuronal.
O aluno supõe que a analgesia ocorre porque os opioides aumentam a entrada de cálcio, confundindo o efeito com o de sinais excitatórios. Na verdade, a redução do Ca2+ é o mecanismo que diminui a liberação de neurotransmissores.
O aluno entende que os opioides bloqueiam os canais de K+ e, com isso, aumentam a atividade neuronal. Ele inverte o efeito sobre o potássio, que na ativação mu é abertura de canais e hiperpolarização.
Agonistas µ acoplados a Gi/o diminuem AMPc, ativam canais GIRK (K+) e inibem canais de Ca2+, promovendo hiperpolarização e menor excitabilidade neuronal, explicando analgesia e depressão respiratória.
Raio-X da questão
receptores opióides
avaliacao
receptores neuronais · efeitos dos opióides
Revisar os efeitos dos opióides nos receptores neuronais.
Confundir os efeitos dos receptores opióides com os de outros tipos de receptores, como os NMDA, levando a uma resposta incorreta sobre a excitabilidade neuronal.
ciencia_tecnologia
pensamento_critico
cientifico
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