Na pele dos hipopótamos, encontra-se um tipo de protetor solar natural que contém os ácidos hipossudórico e…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Construir questões, elaborar hipóteses, previsões e estimativas, empregar instrumentos de medição e representar e interpretar modelos explicativos, dados e/ou resultados experimentais para construir, avaliar e justificar conclusões no enfrentamento de situações-problema sob uma perspectiva científica.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Na pele dos hipopótamos, encontra-se um tipo de protetor solar natural que contém os ácidos hipossudórico e nor-hipossudórico. O ácido hipossudórico possui ação protetora mais eficaz, devido à maior quantidade de um determinado grupamento presente em sua molécula, quando comparado com o ácido nor-hipossudórico, como se observa nas representações estruturais a seguir. O grupamento responsável pelo efeito protetor mais eficaz é denominado: (UERJ 2015)
- A) nitrila
- B) hidroxila
- C) carbonila
- D) carboxila
✅ Resposta correta: alternativa D
Resolução passo a passo
- A questão pede o grupamento químico que, em maior quantidade no ácido hipossudórico, explica seu efeito protetor mais eficaz em comparação com o ácido nor-hipossudórico. Os dois ácidos têm estruturas muito parecidas, e a diferença está em quantos grupos de um mesmo tipo cada molécula apresenta, conforme as representações estruturais da figura.
- Os ácidos hipossudórico e nor-hipossudórico são ácidos orgânicos. A marca de um ácido carboxílico é o grupo carboxila, formado por um carbono ligado a uma hidroxila e a um oxigênio duplamente ligado, representado por COOH. Como a molécula do ácido hipossudórico tem mais desse grupo do que a do nor-hipossudórico, a carboxila é o grupamento que diferencia os dois compostos.
- Por isso, a alternativa D, carboxila, é a correta, de acordo com o gabarito oficial. A carboxila é o grupo que os ácidos carboxílicos possuem e que lhes confere caráter ácido, além de ser o grupo que aparece em maior quantidade no composto mais eficaz.
- A alternativa A está errada porque a nitrila é formada por um carbono ligado a um nitrogênio por tripla ligação (C≡N), grupo que não define a acidez dos compostos citados.
- A alternativa B está errada porque a hidroxila, OH, existe dentro da própria carboxila, mas isoladamente não é o grupo que se repete em maior número para diferenciar os dois ácidos.
- A alternativa C está errada porque a carbonila, C=O, é um grupo presente na carboxila, porém, sozinha, não caracteriza os ácidos carboxílicos e não é o grupo que varia entre as duas moléculas.
- Resumindo, o raciocínio é identificar, na figura, qual grupo aparece em maior quantidade no ácido hipossudórico e reconhecer que esse grupo é a carboxila, típica dos ácidos carboxílicos.
💡 Dica: Identifique o grupamento funcional nas estruturas químicas apresentadas.
Alternativa por alternativa
O aluno pode confundir a nitrila, que tem um triplo ligação entre carbono e nitrogênio, com um grupo ácido, ou associar qualquer nitrogênio na molécula ao efeito protetor.
O aluno pode reconhecer a hidroxila como grupo típico de ácidos e concluir que basta contar as hidroxilas, sem perceber que ela faz parte da carboxila e não é o grupo que diferencia as duas moléculas.
O aluno pode associar a acidez a qualquer dupla ligação com oxigênio e escolher a carbonila, sem perceber que ela existe dentro da carboxila e não identifica sozinha a função ácida.
Por que engana: Confundir grupamentos funcionais semelhantes, como carbonila e carboxila, levando a escolha incorreta.
CORRETA. O grupamento carboxila (-COOH) é característico dos ácidos carboxílicos e está presente em maior quantidade no ácido hipossudórico, conferindo-lhe maior ação protetora.
Raio-X da questão
grupamento funcional em ácidos
diagnostico
estrutura molecular de ácidos
Estude os principais grupamentos funcionais em compostos orgânicos, especialmente ácidos carboxílicos.
Confundir grupamentos funcionais semelhantes, como carbonila e carboxila, levando a escolha incorreta.
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