A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina portadora de polidactilia, uma anomalia genética que…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Interpretar resultados e realizar previsões sobre atividades experimentais, fenômenos naturais e processos tecnológicos, com base nas noções de probabilidade e incerteza, reconhecendo os limites explicativos das ciências.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina portadora de polidactilia, uma anomalia genética que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quidactilos) ou dos pés (pododactilos). [IMAGEM] Na família dessa menina, seu pai e seus avós paternos são portadores da mesma característica, mas não sua tia e seu tio, únicos irmãos de seu pai. A mãe e o único irmão dessa menina não apresentam essa característica. O tipo de herança dessa característica e a probabilidade de que os pais da menina tenham um terceiro filho do sexo biológico masculino e com polidactilia são: UNESP - 2022
- A) autossômica dominante e 50%.
- B) autossômica dominante e 25%.
- C) ligada ao sexo dominante e 50%.
- D) ligada ao sexo recessiva e 25%.
- E) autossômica recessiva e 25%.
✅ Resposta correta: alternativa B
Resolução passo a passo
- Identifique o tipo de herança. O pai e os dois avós paternos têm polidactilia, mas a tia e o tio (irmãos do pai) não têm. Uma característica dominante que aparece em várias gerações de uma mesma linhagem sugere dominância. Se fosse ligada ao X dominante, o pai afetado (X^D Y) transmitiria o X^D a todas as filhas, e a tia deveria ser afetada, o que não ocorre. Logo, a herança é autossômica dominante, e não ligada ao sexo. Na herança autossômica recessiva, um pai afetado seria aa e só poderia ter filhos afetados, mas a mãe e o irmão não são afetados e a menina é afetada, o que ainda seria possível; porém a recessividade exigiria que os avós não afetados gerassem o pai afetado, o que não ocorre aqui, pois os dois avós paternos são afetados.
- Analise o genótipo dos pais. A menina é afetada e recebe o alelo dominante do pai, pois a mãe não tem a característica (genótipo aa). Como o pai é afetado (Aa), o casal é Aa x aa.
- Calcule a probabilidade de um terceiro filho afetado. Cada gestação do cruzamento Aa x aa tem 1/2 de chance de gerar filho com polidactilia (Aa) e 1/2 de chance de ser aa. Como o sexo é independente da característica (autossômica), a chance de ser do sexo masculino é 1/2. Assim, a probabilidade de um terceiro filho ser do sexo masculino e ter polidactilia é 1/2 x 1/2 = 1/4, ou seja, 25%.
- Conclusão. A herança é autossômica dominante e a probabilidade é de 25%, alternativa B.
- Por que as outras estão erradas. A: o tipo de herança está correto, mas a probabilidade de 50% ignora a exigência do sexo masculino. C: a herança ligada ao X dominante é descartada pelo fato de a tia não ser afetada. D: a herança ligada ao X recessiva não explica o pai afetado com filhas afetadas. E: a herança autossômica recessiva não explica pais afetados gerando filha afetada com mãe não afetada.
💡 Dica: Analise o padrão de herança genética e calcule a probabilidade com base na árvore genealógica.
Alternativa por alternativa
O aluno identifica corretamente a herança autossômica dominante, mas calcula apenas a probabilidade de ter um filho afetado (1/2), esquecendo a condição de o filho ser do sexo masculino.
Correta, porque a questão sugere que o pai da menina é heterozigoto (Pp) e a mãe é homozigota recessiva (pp). Assim, a chance de um filho ter polidactilia é 50% (Pp) e a de ele ser homem é 50%. Como os eventos são independentes, multiplica-se as probabilidades: 50% x 50% = 25%. Logo, a chance de nascer um filho homem com polidactilia é 25%.
O aluno acredita que a característica está ligada ao cromossomo X dominante, sem verificar que o pai afetado transmitiria o alelo a todas as filhas, inclusive a tia, que não é afetada.
Por que engana: Confundir os tipos de herança genética e calcular incorretamente a probabilidade do evento genético.
O aluno pensa que a herança é ligada ao X recessiva, o que obrigaria o pai afetado a ter genótipo X^d Y e as filhas a serem portadoras, contrariando a menina afetada e os avós afetados.
O aluno supõe que a característica é autossômica recessiva e que os pais são portadores, sem perceber que a presença de vários afetados em gerações sucessivas e de um pai afetado indica dominância.
Raio-X da questão
herança genética e probabilidade
diagnostico
genética mendeliana básica · probabilidade genética simples
Estude os tipos de herança genética e cálculo de probabilidades genéticas.
Confundir os tipos de herança genética e calcular incorretamente a probabilidade do evento genético.
saude
pensamento_critico
cientifico
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