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BiologiaMACKENZIEBNCC EM13CNT203Difícil⏱ medio

No heredograma esquematizado a seguir, os genes recessivos (d) e (h) causam, respectivamente, daltonismo e…

Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva

Habilidade BNCC EM13CNT203

Avaliar e prever efeitos de intervenções nos ecossistemas, e seus impactos nos seres vivos e no corpo humano, com base nos mecanismos de manutenção da vida, nos ciclos da matéria e nas transformações e transferências de energia, utilizando representações e simulações sobre tais fatores, com ou sem o uso de dispositivos e aplicativos digitais (como softwares de simulação e de realidade virtual, entre outros).

Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).

Questão

No heredograma esquematizado a seguir, os genes recessivos (d) e (h) causam, respectivamente, daltonismo e hemofilia. O casal teve um primeiro filho normal; um segundo daltônico e hemofílico; um terceiro, apenas daltônico; um quarto, apenas hemofílico. A partir do heredograma e de seus conhecimentos, considere as afirmações a seguir: I. Tratam-se de heranças ligadas ao sexo. II. Os genes d e h estão em situação de linkage e são distribuídos aos gametas de acordo com a 2ª lei de Mendel III. Apenas a mãe pode transmitir os genes d e h aos descendentes do sexo masculino. IV. O 3º e o 4º filhos são resultantes de crossing-over na gametogênese feminina. V. Não considerando o crossing-over, o casal tem 25% de chance de ter uma 5ª criança com daltonismo e hemofilia. Estão corretas (Mackenzie 2020)

  1. A) apenas I e II.
  2. B) apenas II, III e IV.
  3. C) apenas III e IV.
  4. D) apenas I, II, III e IV.
  5. E) apenas I, III, IV e V.

✅ Resposta correta: alternativa E

Resolução passo a passo

  1. Identifique o cromossomo dos genes. Como o daltonismo e a hemofilia são doenças recessivas que aparecem com mais frequência nos homens, que têm um único X, os genes d e h estão no cromossomo X. Por isso, a afirmação I está correta: são heranças ligadas ao sexo. Passo 2: Analise a afirmação II. Genes ligados estão no mesmo cromossomo e tendem a ser transmitidos juntos. A 2ª lei de Mendel vale para genes em cromossomos diferentes ou distantes, e a segregação independente não se aplica aqui. Portanto, a afirmação II está errada. Passo 3: Analise a afirmação III. O filho recebe o cromossomo Y do pai e o X da mãe. Como o pai não transmite o X aos filhos homens, só a mãe pode transmitir d e h aos meninos. Logo, III está correta. Passo 4: Analise a afirmação IV. Os genes estão em linkage, então os descendentes normalmente recebem os alelos juntos, como no primeiro filho (normal) e no segundo (duplamente afetado). Os filhos com apenas um dos problemas resultam de permutação (crossing-over) na gametogênese da mãe, que separa d e h. Assim, IV está correta. Passo 5: Analise a afirmação V. Sem crossing-over, a mãe produz dois tipos de gameta com X: um com d e h e outro normal, cada um com 50%. Para uma criança daltônica e hemofílica, ela precisa ser menino (1/2) e receber o X com d e h (1/2). A chance é 1/2 x 1/2 = 1/4, ou seja, 25%. Logo, V está correta. Conclusão: estão corretas I, III, IV e V, alternativa E.

💡 Dica: Analise as características da herança ligada ao sexo e o conceito de linkage e crossing-over.

Alternativa por alternativa

A Erradaerro: Conceitual

Aceita que genes ligados seguem a 2ª lei de Mendel e ignora as afirmações III, IV e V, que estão corretas.

B Erradaerro: Conceitual

Considera que os genes em linkage se distribuem independentemente, e rejeita a herança ligada ao sexo (I) e o cálculo de probabilidade (V).

C Erradaerro: Conceitual

Não reconhece que a herança é ligada ao sexo (I) e também não aplica corretamente o cálculo de probabilidade sem crossing-over (V).

D Erradaerro: Conceitual

Aceita a afirmação II, que confunde linkage com segregação independente, e desconsidera a afirmação V, que está correta.

E Correta

CORRETA. As afirmações I (herança ligada ao sexo), III (apenas a mãe transmite genes X para filhos homens), IV (crossing-over explica os fenótipos do 3º e 4º filhos) e V (probabilidade de 25% sem crossing-over) estão corretas, enquanto II está errada.

Raio-X da questão

Dificuldade Difícil
Leitura medio
Discriminação alto
Peso pedagógico alto
Autonomia do enunciado completo
Cobertura da habilidade multipla
🧪 Simulado🩺 Diagnóstico🧮 Exige cálculo🏠 Cotidiano🔗 Interdisciplinar⭐ Representativa✍️ interpretativa🧩 consolidacao
🎯 Conceito central

herança ligada ao sexo e linkage

📌 Objetivo

diagnostico

🧱 Pré-requisitos

herança genética básica · leis de Mendel

📚 Reveja

Estude herança ligada ao sexo, linkage genético e crossing-over.

⚠️ Erro mais comum

Confundir herança ligada ao sexo com herança autossômica e não considerar o efeito do crossing-over.

🤝 Socioemocional

pensamento_critico

🏫 Contexto

cientifico

🔎 Resolver outra questão

Cole o enunciado e veja a resolução passo a passo, a alternativa correta e por que as outras estão erradas.

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