O but-2-eno é um hidrocarboneto insaturado, que pode sofrer diversas reações. Abaixo está representada uma…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Avaliar e prever efeitos de intervenções nos ecossistemas, e seus impactos nos seres vivos e no corpo humano, com base nos mecanismos de manutenção da vida, nos ciclos da matéria e nas transformações e transferências de energia, utilizando representações e simulações sobre tais fatores, com ou sem o uso de dispositivos e aplicativos digitais (como softwares de simulação e de realidade virtual, entre outros).
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
O but-2-eno é um hidrocarboneto insaturado, que pode sofrer diversas reações. Abaixo está representada uma dessas reações. Assim, a respeito do but-2-eno são feitas as seguintes afirmações: I. a reação acima representa uma reação de redução. II. o produto obtido, na reação acima, está em configuração trans. III. a oxidação enérgica do but-2-eno, em condições apropriadas, produz ácido acético. IV. a ozonólise do but-2-eno, em presença de zinco e condições apropriadas, produz etanal. Estão corretas somente as afirmações (Mackenzie 2020)
- A) I e II.
- B) II, III e IV.
- C) II e III.
- D) III e IV.
- E) I, II e IV.
✅ Resposta correta: alternativa D
Resolução passo a passo
- identifique a reação representada. Como o but-2-eno tem uma dupla ligação e a reação ilustrada na figura não é de redução, trata-se de uma reação de adição à dupla (por exemplo, adição de um halogênio), que transforma o alceno em um composto saturado. Passo 2: analise a afirmação I. Reação de redução é aquela em que o carbono ganha hidrogênio ou perde ligação com oxigênio, ou o número de oxidação diminui. Na reação da figura, a dupla é consumida por adição de outra espécie, o que não caracteriza redução. Logo, I é falsa. Passo 3: analise a afirmação II. O produto formado não possui dupla ligação, portanto não apresenta isomeria cis/trans na dupla. Falar em configuração trans para o produto não faz sentido, e II é falsa. Passo 4: analise a afirmação III. Na oxidação enérgica (por exemplo, com permanganato de potássio aquecido ou dicromato em meio ácido), a dupla é rompida e cada carbono da ligação dupla que possui um hidrogênio é oxidado a ácido carboxílico. Como o but-2-eno é simétrico, cada metade CH3-CH= dá origem ao CH3-COOH, ou seja, ácido acético. Logo, III é verdadeira. Passo 5: analise a afirmação IV. Na ozonólise seguida de redução com zinco em meio aquoso, a dupla é cortada e cada metade CH3-CH= forma um aldeído. O produto é o etanal (acetaldeído). Logo, IV é verdadeira. Passo 6: conclusão. Somente as afirmações III e IV estão corretas, o que corresponde à alternativa D. Por que as outras estão erradas: A inclui I e II, que são falsas; B inclui II, que é falsa; C inclui II, que é falsa, e deixa de fora IV; E inclui I e II, que são falsas.
💡 Dica: Analise cada afirmação com base nas reações químicas do but-2-eno.
Alternativa por alternativa
Acredita que a reação representada é uma redução e que o produto mantém a configuração trans da dupla original, sem perceber que a dupla foi consumida.
Aceita que o produto apresenta configuração trans, sem perceber que o produto da adição é saturado e não tem dupla ligação para isomeria geométrica.
Aceita a configuração trans do produto e acerta a oxidação enérgica, mas rejeita a ozonólise com zinco, possivelmente por confundi-la com a oxidação que produz ácido acético.
CORRETA. A afirmação III está correta porque a oxidação enérgica do but-2-eno gera ácido acético, e a IV está correta porque a ozonólise do but-2-eno, em presença de zinco, produz etanal.
Considera a reação como redução e o produto como trans, e acredita que a oxidação enérgica gera etanal em vez de ácido acético, confundindo-a com a ozonólise.
Raio-X da questão
reações do but-2-eno
diagnostico
estrutura de hidrocarbonetos · reações orgânicas básicas
estude reações de adição, oxidação e ozonólise de alcenos
Confundir tipos de reações químicas e produtos formados em reações do but-2-eno.
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